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供应室行政查房记录范文大全必威体育精装版

查房概况

本次行政查房于[具体日期]进行,查房人员包括医院分管后勤副院长[姓名]、护理部主任[姓名]、院感科科长[姓名]以及设备科负责人[姓名]等。查房旨在全面了解供应室的工作运行情况,发现潜在问题并及时解决,以保障医院医疗用品的供应质量和安全。

工作环境与布局

供应室整体布局基本符合医院感染管理要求,分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区,各区域之间有明显的物理屏障和标识。但在实地检查中也发现了一些问题:

1.去污区:

-清洗设备旁的水池排水口有堵塞现象,导致清洗后的污水排放不畅,影响了工作效率。经过询问工作人员得知,这一问题已存在一段时间,由于设备使用频繁,一些细小的杂物容易进入排水口造成堵塞。

-清洗用具摆放较为杂乱,如刷子、抹布等随意放置在操作台上,没有专门的收纳容器,不符合物品定置管理的要求。这不仅影响了工作环境的整洁,还可能导致清洗用具交叉污染。

2.检查包装及灭菌区:

-包装材料的存放架上,不同规格和类型的包装材料混放,没有按照类别和使用频率进行分类存放。这给工作人员取用包装材料带来了不便,增加了寻找材料的时间成本。

-灭菌设备的操作间通风效果不佳,有闷热感。工作人员反映在高温灭菌过程中,室内温度过高,影响了操作的舒适度,且可能对设备的正常运行产生一定影响。

3.无菌物品存放区:

-货架上的无菌物品摆放不够整齐,部分物品超出了货架边缘,存在掉落的风险。

-温湿度监测记录显示,该区域的温湿度偶尔会超出规定范围,但没有相应的处理记录。这表明工作人员在发现温湿度异常时,没有及时采取有效的调控措施。

设备管理

1.清洗消毒设备:

-超声波清洗机的部分探头出现故障,导致清洗效果不佳。经设备科人员现场检查,发现探头的连接线有破损现象,可能是长期使用和频繁移动造成的。

-全自动清洗消毒器的程序设置存在一些问题,在清洗一些特殊器械时,清洗效果不能达到预期标准。工作人员反映,由于缺乏专业的培训,对于设备的复杂程序设置不够熟悉,只能按照默认程序进行操作。

2.灭菌设备:

-压力蒸汽灭菌器的安全阀校验时间已过,但仍在继续使用。这是一个严重的安全隐患,一旦安全阀失灵,可能会导致灭菌器内压力过高,引发爆炸等安全事故。

-环氧乙烷灭菌器的气体泄漏检测装置报警功能不稳定,偶尔会出现误报现象。这使得工作人员在判断是否存在气体泄漏时产生困惑,影响了设备的正常使用和工作效率。

3.设备维护与保养:

-设备的维护保养记录不够完善,部分设备的保养时间和内容记录不详细。例如,某台清洗设备的保养记录只简单记录了“已保养”,没有具体说明保养的项目和更换的零部件。

-设备的日常清洁工作不到位,一些设备表面有明显的污渍和灰尘。这不仅影响了设备的外观,还可能对设备的性能产生一定影响。

人员管理与培训

1.人员配置:

-供应室目前的人员配置基本能够满足日常工作需求,但在业务高峰期,如手术量较大时,工作人员会感到明显的工作压力。特别是在灭菌和发放无菌物品环节,容易出现工作延误的情况。

-部分工作人员身兼多职,既要负责清洗消毒工作,又要参与包装和发放,导致工作精力分散,可能影响工作质量。

2.人员培训:

-培训计划执行不够严格,部分培训内容没有按照计划进行。例如,原计划每季度开展一次院感知识培训,但在过去的半年里只开展了一次。

-培训方式较为单一,主要以集中授课为主,缺乏实践操作和案例分析。这使得工作人员在实际工作中遇到问题时,不能灵活运用所学知识进行解决。

3.人员职业防护:

-部分工作人员在去污区工作时,没有正确佩戴防护用品,如手套佩戴不规范、口罩佩戴不符合要求等。这增加了工作人员感染的风险。

-供应室缺乏专门的职业健康监测计划,对于长期接触化学消毒剂和高温灭菌设备的工作人员,没有定期进行健康检查。

质量管理

1.物品清洗质量:

-通过对清洗后的器械进行抽样检查,发现部分器械表面仍有残留的血迹和污垢。这可能是由于清洗流程不规范、清洗时间不足或清洗设备性能不佳等原因造成的。

-对于一些复杂器械的清洗,没有制定专门的清洗操作规程,工作人员在清洗时缺乏统一的标准,导致清洗质量参差不齐。

2.包装质量:

-部分包装材料的密封性不好,在灭菌后容易出现漏气现象。这可能会影响无菌物品的保存期限和质量。

-包装标识不够清晰,部分物品的标签上只标注了物品名称,没有注明灭菌日期、有效期和责任人等重要信息。这给无菌物品的管理和追溯带来了困难。

3.灭菌质量监测:

-灭菌效果监测记录存在填写不规

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