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毕业实习个人总结药学

《毕业实习个人总结-药学》

在过去的[实习时长]里，我在[实习单位名称]进行了药学专业的毕业实习。这段实习经历不仅让我将理论知识与实际操作相结合，更让我对药学领域有了更深入的认识，同时也在实践中不断成长和进步。

一、实习单位及岗位介绍

我实习的单位是一家集药品研发、生产和销售为一体的综合性制药企业。我所在的岗位是药品质量控制（QC）部门。QC部门在药品生产过程中起着至关重要的作用，主要负责对原材料、中间产品和成品进行质量检验，确保药品的质量符合国家标准和企业内部的质量要求。

二、实习内容与成果

（一）药品检验操作技能的提升

1.化学检验方面

-熟练掌握了药物含量测定的常用方法，如高效液相色谱法（HPLC）和紫外-可见分光光度法。在使用HPLC进行药品含量测定时，我学会了仪器的正确操作流程，包括流动相的配制、样品的处理和进样，以及对色谱图的分析和数据处理。通过多次实践操作，我能够准确地测定药品中有效成分的含量，并将结果控制在规定的误差范围内。

-掌握了药物杂质检查的方法，如薄层色谱法（TLC）用于检测药物中的有关物质。在进行TLC实验时，我学会了如何制备薄层板、点样、展开和显色等操作步骤，并且能够根据斑点的位置和颜色判断药物中是否存在杂质以及杂质的种类和含量是否符合标准。

2.微生物检验方面

-学习了微生物限度检查的方法，包括细菌、霉菌和酵母菌的计数以及控制菌的检查。我掌握了无菌操作技术，能够在洁净工作台内准确地进行样品的稀释、接种和培养，并根据菌落形态和生化反应对微生物进行鉴定。通过微生物检验，确保药品不受微生物污染，保证药品的安全性。

（二）质量管理体系的学习与实践

1.文件管理

-深入了解了质量管理体系中的文件管理部分。参与了药品质量标准、检验操作规程（SOP）和检验记录等文件的编制和修订工作。我学会了如何按照相关法规和企业要求，规范地编写文件内容，确保文件的准确性、完整性和可操作性。同时，我也掌握了文件的审核、批准和分发流程，以及文件的归档和保存方法。

2.质量风险管理

-接触到了质量风险管理的理念和方法。在实际工作中，参与了对药品生产过程中潜在质量风险的评估和控制。例如，针对药品生产中的关键控制点（CCP），我协助团队运用风险评估工具（如失败模式与影响分析，FMEA）进行风险分析，确定风险的严重程度、发生频率和可检测性，并制定相应的风险控制措施，以降低药品质量风险，确保产品质量的稳定性和可靠性。

（三）项目参与与成果

1.药品稳定性考察项目

-参与了公司某新研发药品的稳定性考察项目。在项目中，我负责按照预定的时间间隔对药品进行取样，并进行各项质量指标的检测，包括外观、含量、有关物质和微生物限度等。通过对大量实验数据的分析，我绘制了药品的稳定性曲线，为确定药品的有效期提供了重要依据。

2.质量改进项目

-在部门开展的质量改进项目中，我提出了一项关于优化药品检验流程的建议。经过与团队成员的共同努力，我们对原有的检验流程进行了简化和优化，减少了不必要的操作步骤，提高了检验效率，同时也降低了检验成本。这一改进措施得到了部门领导的认可，并在部门内得到了推广应用。

三、实习收获与体会

（一）专业知识与技能的提升

1.通过实习，我对药学专业知识有了更深入的理解。以前在学校学习的理论知识比较抽象，而在实习过程中，我将这些知识应用到实际的药品检验和质量管理工作中，使我对药物的化学结构、性质、药理作用以及质量控制方法有了更加直观和深刻的认识。

2.在操作技能方面，我从一个对药品检验仪器和设备操作不太熟练的新手，逐渐成长为能够独立完成各项检验任务的熟练技术人员。不仅提高了自己的动手能力，还培养了严谨的科学态度和良好的实验习惯。

（二）团队合作与沟通能力的提高

1.在QC部门，很多工作都需要团队成员之间的密切配合才能完成。例如，在药品稳定性考察项目中，需要与不同岗位的同事协作，包括样品的采集、运输、检验和数据统计等环节。通过与团队成员的合作，我学会了如何在团队中发挥自己的优势，同时也学会了倾听他人的意见和建议，共同解决工作中遇到的问题。

2.在与其他部门的沟通协作方面，我也有了很大的进步。例如，在处理质量问题时，需要与生产部门、研发部门和销售部门等进行沟通协调。通过与这些部门的交流，我了解了不同部门的工作职能和需求，学会了如何有效地传达信息，协调各方利益，以确保药品质量问题得到及时解决。

（三）职业素养的培养

1.在药品质量控制工作中，严谨、细致是最基本的要求。任何一个小的失误都可能导致药品质量出现问题，从而危及患者的生命健康。因此，实习期间我时刻保持严谨的工作态度，对每一个检验数据、每一份检验报告