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2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》模拟考试试卷含答案详解【综合卷】.docx

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2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》模拟考试试卷

第一部分单选题(30题)

1、可了解工作效果、并为之后工作的进一步完善的是

A.对问题进行确定并归类

B.随访了解效果,并建立档案

C.对查阅的资料进行评价、分析和整理

D.形成答案并以口头形式提供给询问者

【答案】:B

【解析】本题主要考查对能够了解工作效果并为后续工作进一步完善的方式的理解。选项A:对问题进行确定并归类,这一行为主要是在工作前期对问题进行梳理,目的是为后续解决问题提供清晰的方向,它侧重于对问题本身的分类和明确,而不是了解工作效果以及完善后续工作,所以该选项不符合要求。选项B:随访了解效果,并建立档案。随访可以直接获取工作实施后产生的效果和反馈信息,通过对这些信息的收集和分析,能清晰知晓工作是否达到预期目标、存在哪些问题。建立档案则有助于对工作过程和效果进行长期的记录和保存,为后续工作的进一步完善提供历史数据和经验参考,所以该选项符合了解工作效果并为之后工作进一步完善的要求。选项C:对查阅的资料进行评价、分析和整理,这主要是在信息收集和处理阶段的工作,有助于筛选和整合有价值的信息,但它不能直接反映工作的实际效果,也无法针对性地为后续工作的完善提供依据,所以该选项不正确。选项D:形成答案并以口头形式提供给询问者,这只是工作流程中的一个输出环节,完成这一步仅代表将结果告知了询问者,无法了解工作实施后真正的效果,也难以据此对后续工作进行完善,所以该选项也不合适。综上,答案选B。

2、关于奥利司他说法错误的是

A.进餐时服用

B.可干扰维生素的吸收

C.对肝脏无影响

D.应在服药前2h补充维生素

【答案】:C

【解析】本题主要考查对奥利司他相关知识的掌握。选项A奥利司他通常需要在进餐时服用,这样它能够与食物中的脂肪相结合,发挥抑制脂肪吸收的作用,所以选项A表述正确。选项B奥利司他可以抑制肠道内脂肪酶的活性,减少脂肪的吸收,而维生素中的脂溶性维生素(如维生素A、D、E、K等)是溶解在脂肪中被吸收的,奥利司他干扰脂肪吸收的同时也会干扰脂溶性维生素的吸收,选项B表述正确。选项C虽然奥利司他主要作用于胃肠道,抑制脂肪吸收,但有研究表明,它可能会对肝脏产生一定影响,有导致肝功能异常等情况发生的可能,并非对肝脏无影响,所以选项C表述错误。选项D由于奥利司他会干扰维生素的吸收,为了保证维生素的有效摄取,应在服药前2小时或服药后2小时补充维生素,选项D表述正确。综上,答案选C。

3、患者,女,60岁。患肥胖症,检查可见TG2.0mmol/L。主要降低TG的下列药物首选

A.非诺贝特

B.普罗布考

C.氟伐他汀

D.考来烯胺

【答案】:A

【解析】本题可对各选项药物的作用进行分析,从而判断出主要降低TG(甘油三酯)的首选药物。选项A:非诺贝特非诺贝特属于贝特类调血脂药,其主要作用机制是增强脂蛋白脂酶的活性,加速VLDL(极低密度脂蛋白)和TG的分解代谢,同时抑制肝脏合成和分泌VLDL。因此,非诺贝特能显著降低血浆TG水平,是主要降低TG的首选药物,该选项正确。选项B:普罗布考普罗布考主要通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和LDL(低密度脂蛋白)降低,同时还具有抗氧化作用,但它对TG的降低作用不明显,故该选项错误。选项C:氟伐他汀氟伐他汀是他汀类调血脂药,主要作用是抑制HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶,阻碍肝脏内胆固醇的合成,从而降低血浆胆固醇和LDL水平,对TG的降低作用相对较弱,不是主要降低TG的首选药,该选项错误。选项D:考来烯胺考来烯胺为胆汁酸螯合剂,它能在肠道内与胆汁酸结合,阻止胆汁酸的重吸收,促进其随粪便排出,进而促使肝脏胆固醇向胆汁酸转化,降低血浆胆固醇和LDL水平,对TG的影响较小,该选项错误。综上,答案选A。

4、阿司匹林

A.血小板减少

B.中性粒细胞减少

C.血红蛋白量增多

D.嗜酸性粒细胞减少

【答案】:A

【解析】本题考查阿司匹林的不良反应。阿司匹林属于非甾体抗炎药,它在临床应用过程中会产生一些不良反应,其中较为典型的是对血液系统的影响。阿司匹林能够抑制血小板的聚集功能,长期或大量使用可能导致血小板减少。选项A,血小板减少,符合阿司匹林的不良反应特点,故该选项正确。选项B,中性粒细胞减少一般不是阿司匹林的常见不良反应。中性粒细胞减少可能与某些感染、血液系统疾病、药物(如部分抗生素等)有关,但不是阿司匹林的典型表现,所以该选项错误。选项C,血红蛋白量增多与阿司匹林的作用机制无关。血红蛋白量的变化通常与身体的造血功能、缺氧状态等因素相关,阿司匹林并不会直接导致血红蛋白量增多,因此该选项错误。选项D,嗜酸性粒细胞减少通常是应激状态下的表现,如严重感染、肾上腺皮质激素使用等,并非阿

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