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参芪扶正注射液联合化疗对肺癌患者疗效及生活质量的影响研究

一、引言

1.1研究背景

肺癌作为全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构(IARC)数据显示,肺癌目前是全球发病率和死亡率均排名第一的癌症,且连续十年位居全球癌症死亡率首位。在我国,2022年新发肺癌病例超过106万,死亡数超过73万,发病率和死亡率同样占据恶性肿瘤的第一位。肺癌的发病与生活节奏增快、工业化水平提高、压力增加以及抽烟人数在发展中国家递增等因素密切相关。

化疗是肺癌治疗的重要手段之一,尤其是对于晚期肺癌患者,化疗是主要的治疗方式。化疗能够在一定程度上控制病情、延长生存期。局部晚期肺癌经过规范化疗后,肿瘤可缩小,提高手术成功率;即便无法手术,也能延长患者生存时间、减轻痛苦。然而,化疗也存在诸多局限性。一方面,化疗药物在杀灭癌细胞的同时,不可避免地会对正常细胞造成损害,引发一系列不良反应,如骨髓抑制导致白细胞、血小板减少,恶心、呕吐等胃肠道反应,以及脱发、乏力等,这些不良反应严重影响患者的生活质量,使患者依从性变差,甚至可能导致化疗中断,影响治疗效果。另一方面,对于一些久治不愈或晚期肺癌患者,化疗的效果逐渐受限,癌细胞可能对化疗药物产生耐药性,使得化疗难以达到预期的治疗目标。

在这样的背景下,寻找一种能够减轻化疗不良反应、提高患者生活质量,同时增强化疗疗效的辅助治疗方法显得尤为重要。参芪扶正注射液作为一种中药制剂,近年来逐渐被应用于肺癌的综合治疗中。它由党参、黄芪精制提取制成,具有益气扶正、益肺健脾的功效。现代研究表明,参芪扶正注射液能够调节免疫功能,增强机体抗肿瘤能力,提高患者的免疫水平,还能在一定程度上缓解化疗的不良反应。基于此,探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者的临床效果具有重要的现实意义,有望为肺癌的临床治疗提供新的思路和方法,改善患者的治疗结局和生活质量。

1.2研究目的与意义

本研究旨在系统评估参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌患者的临床效果,包括对患者生活质量、免疫功能、化疗不良反应以及肿瘤控制情况等多方面的影响,明确参芪扶正注射液在肺癌综合治疗中的作用和价值,为临床治疗提供更科学、有效的治疗方案选择依据。

从临床治疗角度来看,肺癌发病率和死亡率居高不下,化疗虽为重要治疗手段,但不良反应严重影响患者生活质量和治疗依从性。本研究结果若能证实参芪扶正注射液联合化疗可减轻化疗不良反应,如降低骨髓抑制程度,减少恶心、呕吐等胃肠道反应的发生,将直接改善患者在化疗期间的身体状况,使患者能够更好地耐受化疗,保证化疗的顺利进行,从而提高整体治疗效果。同时,若该联合治疗方案能提高患者的免疫功能,增强机体对肿瘤细胞的抵抗能力,有助于降低肿瘤复发和转移的风险,延长患者的生存期,为肺癌患者带来更实际的临床获益。

从理论层面分析,参芪扶正注射液作为中药制剂,其作用机制与传统化疗药物不同。深入研究其联合化疗的效果,有助于进一步揭示中西医结合治疗肺癌的作用机制,为肺癌的治疗理论提供新的思路和补充。通过观察参芪扶正注射液对免疫功能相关指标的影响,探讨其在调节机体免疫、增强抗肿瘤能力方面的作用途径,以及与化疗药物协同作用的机制,能够丰富肺癌治疗的理论体系,为未来开发更多有效的中西医结合治疗方案奠定理论基础。

1.3国内外研究现状

在国外,肺癌的治疗研究一直是医学领域的重点。化疗作为肺癌综合治疗的重要组成部分,不断有新的化疗药物和方案被研发和应用。然而,对于化疗不良反应的处理以及如何提高化疗疗效和患者生活质量,仍在持续探索中。在辅助治疗方面,一些研究关注于营养支持、心理干预等,但对于中药制剂联合化疗的研究相对较少。

国内在肺癌治疗研究中,不仅积极引进和应用国外先进的化疗技术和药物,还充分发挥中医药的特色和优势,开展了众多关于参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的研究。有研究表明,参芪扶正注射液联合化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,缓解化疗不良反应,降低化疗的安全性风险。还有研究发现,该联合治疗方案能够提高患者的免疫水平,增强机体抗肿瘤能力,降低复发率和转移率。在同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的过程中,联合参芪扶正注射液可减轻3-4级骨髓抑制的发生率,改善患者的生存质量。

尽管目前国内外在肺癌治疗领域取得了一定成果,但仍存在不足。对于参芪扶正注射液联合化疗的作用机制研究还不够深入,缺乏大样本、多中心、长期随访的临床研究,难以全面、准确地评估其远期疗效和安全性。不同研究中使用的参芪扶正注射液剂量、疗程等存在差异,缺乏统一的标准,这给临床应用带来了一定的困惑。此外,对于如何根据患者的个体差异,如年龄、病情严重程度、身体状况等,精准地制定参芪扶正注射液联合化疗的

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