2025年执业药师之《药事管理与法规》试卷及答案详解（必刷）.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》试卷

第一部分单选题(50题)

1、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。

A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.该处方限制外配

C.该处方不能超过5种药品品种

D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型处方的审核要点。选项A审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定，这是对于可能引起过敏反应的药物在处方审核时的常规要求，许多抗菌药物等都可能需要进行该审核，但题干中并没有突出此四张处方在这方面的特殊要求，所以该选项并不是本题关键的审核要求。选项B处方限制外配通常是针对某些特殊药物或特定情况而言。一般特殊使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物以及司可巴比妥片等可能有一定管理规定，但题干中并未涉及外配相关信息，所以该选项并非本题的答案。选项C处方不能超过5种药品品种是处方开具的一般性原则，但题干重点并非强调处方药品数量的限制，所以该选项也不符合本题要求。选项D第三张为儿科处方含有非限制使用级抗生素，对于儿科处方，尤其是针对不满1岁儿童的处方，注明年龄不满1岁并注明体重是非常重要的审核要点。因为儿童用药剂量通常需要根据年龄和体重来精确计算，这样才能确保用药安全和有效，所以该选项符合儿科处方的审核要求，是本题的正确答案。综上，答案选D。

2、门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方一般不得超过

A.一次用量

B.1日用量

C.3日用量

D.7日用量

【答案】：C

【解析】本题主要考查门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外剂型的处方用量规定。在相关药品管理规定中，明确指出门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方一般不得超过3日用量。选项A“一次用量”不符合规定；选项B“1日用量”也不正确；选项D“7日用量”通常不是该类药品除注射剂和控缓释剂以外剂型的处方用量限制。所以本题正确答案是C。

3、以下药物品种不属于兴奋剂的是

A.蛋白同化制剂

B.利尿剂

C.β受体阻断剂

D.非甾体类抗炎药

【答案】：D

【解析】本题主要考查对兴奋剂包含药物品种的了解。选项A，蛋白同化制剂是一类能够促进蛋白质合成、减少蛋白质分解，从而促进肌肉增生、提高运动能力的药物，在体育赛事等场景中，运动员违规使用蛋白同化制剂以提升成绩，所以蛋白同化制剂属于兴奋剂。选项B，利尿剂可以通过快速排出体内水分，减轻体重，还可掩盖其他兴奋剂的使用，在一些竞技运动中，运动员可能会利用利尿剂达到不正当的竞争目的，因此利尿剂也属于兴奋剂。选项C，β受体阻断剂能降低交感神经兴奋性，减慢心率、降低血压、减少心肌耗氧量等，可使运动员在比赛中保持镇静、稳定情绪等，在某些特定的体育项目中有被违规使用的情况，所以β受体阻断剂属于兴奋剂。选项D，非甾体类抗炎药主要用于抗炎、解热、镇痛等，其作用机制和用途与兴奋剂提升运动能力等的特性不同，通常不被归类为兴奋剂。综上，答案选D。

4、疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

【答案】：B

【解析】本题考查疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时应索取的有效证明文件相关知识。选项A中提到“每批检验合格和审核批准证明”，“和”表示两者需同时具备，而实际情况并非如此，所以选项A错误。选项B，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章。“或”的表述符合实际要求，即只要有每批检验合格证明或者审核批准证明其中之一的复印件（加盖生产企业印章）即可，该选项正确。选项C少了“每批”这一关键限定，疫苗的检验合格证明通常强调是每一批次的，所以选项C错误。选项D只提及省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，忽略了药品检验机构依法签发的每批检验合格证明，要求不完整，所以选项D错误。综上，正确答案是B。

5、某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药为

A.劣药

B.假药

C.合