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2025年执业药师之《药事管理与法规》考前冲刺测试卷包
第一部分单选题(50题)
1、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.日常用量
【答案】:C
【解析】本题主要考查可待因片处方的调剂用量规定。可待因属于麻醉药品和精神药品管理范畴中的药品。根据相关规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。本题中是为肝癌患者调剂可待因片,属于其他剂型,所以处方用量应为7日常用量,答案选C。
2、负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的部门是
A.市场监督管理部门
B.医疗保障部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.工业和信息化管理部门
【答案】:D
【解析】本题主要考查各部门在生物医药产业方面的职责。选项A,市场监督管理部门主要负责市场综合监督管理、市场主体统一登记注册、组织和指导市场监管综合执法工作等,其重点在于维护市场秩序和对市场主体的监管,并非负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准,所以A选项错误。选项B,医疗保障部门主要职责是拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的政策、规划、标准并组织实施,监督管理相关医疗保障基金,完善国家异地就医管理和费用结算平台等,主要侧重于医疗保障方面的工作,而非生物医药产业的规划、政策和标准制定,所以B选项错误。选项C,发展和改革宏观调控部门主要负责拟订并组织实施国民经济和社会发展战略、中长期规划和年度计划等宏观层面的规划和调控工作,虽然会涉及到宏观经济的各个领域,但并非专门针对生物医药产业的规划、政策和标准进行拟定和实施,所以C选项错误。选项D,工业和信息化管理部门承担着促进工业和信息化领域产业发展的职责,生物医药产业属于工业领域的一部分,该部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准,推动产业发展,所以D选项正确。综上,答案选D。
3、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是
A.无医师处方严禁销售
B.一次销售不得超过3个最小包装
C.不得开架销售
D.应当设置专柜由专人管理、专册登记
【答案】:B
【解析】这道题主要考查对曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理规定的掌握。选项A分析无医师处方严禁销售曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂。这是出于用药安全和合理监管的考虑,此类药品若随意销售可能会导致滥用等不良后果,所以必须凭借医师处方销售,该选项说法正确。选项B分析一次销售此类药品不得超过2个最小包装,而不是3个最小包装。所以选项B中“一次销售不得超过3个最小包装”的说法错误。选项C分析由于这些药品具有一定的特殊性和潜在风险,为了避免消费者自行随意取用导致不合理使用,规定不得开架销售,该选项说法正确。选项D分析设置专柜由专人管理、专册登记,能够对药品的销售情况进行详细记录和严格把控,便于监管部门进行监督检查,保障药品销售的规范性和安全性,该选项说法正确。综上,本题答案选B。
4、获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是
A.医疗机构制剂
B.非处方药
C.处方药
D.第二类精神药品
【答案】:B
【解析】本题可根据各类药品的广告宣传规定来分析每个选项。-选项A:医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。它只能在本医疗机构内使用,不得在市场上销售,也不允许在大众传媒进行广告宣传,所以选项A不符合题意。-选项B:非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药可以获得广告批准文号,并在大众传媒进行广告宣传,所以选项B符合题意。-选项C:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,所以选项C不符合题意。-选项D:第二类精神药品是直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。精神药品属于特殊管理药品,禁止在大众传媒进行广告宣传,所以选项D不符合题意。综上,本题正确答案是B。
5、排除或者限制消费者权利、减轻或者免除经营者责任、加重消费者责任等内容应该
A.显著方式提请消费者注意
B.不得以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定
C.以格式条款、通知、声明、店堂告示等方式作出规定
D.不得利用格式条款并借助技术手段
【答案】:B
【解析】本题主要
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