2025年综合类-医药考试-执业药师历年真题摘选带答案(5卷单选一百题).docxVIP

2025年综合类-医药考试-执业药师历年真题摘选带答案(5卷单选一百题).docx

  1. 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年综合类-医药考试-执业药师历年真题摘选带答案(5卷单选一百题)

2025年综合类-医药考试-执业药师历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业验收药品时应检查的文件不包括()

【选项】A.供货方资质证明B.药品生产批号C.驻场监督记录D.药品运输温度监测报告

【参考答案】C

【详细解析】GSP要求药品零售企业验收药品时需核对药品生产批号、供货方资质证明及运输过程中的温度监测记录,驻场监督记录属于GSP认证现场检查的记录,不属于验收环节必须检查的文件。

【题干2】麻醉药品和精神药品的处方开具权限中,属于“特殊管理药品”处方权的是()

【选项】A.医师三级以下职称B.医师经培训考核合格C.加注“麻醉药品”标识的处方D.需由两名医师共同签字

【参考答案】D

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品处方需两名医师共同签字,而其他药品由具备相应处方权的医师单独开具。选项D符合特殊管理药品的处方管理要求。

【题干3】抗菌药物分级管理中,限制使用类抗菌药物不包括()

【选项】A.青霉素类B.碳青霉烯类C.喹诺酮类D.磷霉素

【参考答案】D

【详细解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》,限制使用类抗菌药物包括碳青霉烯类、喹诺酮类等,而磷霉素属于非限制使用类,通常用于治疗革兰氏阳性菌感染,故选项D为正确答案。

【题干4】药品储存条件中,需避光保存的药物不包括()

【选项】A.维生素C注射液B.硝苯地平片C.青霉素G注射剂D.阿司匹林肠溶片

【参考答案】C

【详细解析】维生素C注射液因易氧化需避光保存,硝苯地平片和青霉素G注射剂均对光敏感需避光,阿司匹林肠溶片虽遇光分解但常规储存条件中未明确要求避光,因此选项C为正确答案。

【题干5】中药处方中“十八反”禁忌配伍不包括()

【选项】A.甘草与甘遂B.甘草与乌头C.黄连与半夏D.黄连与干姜

【参考答案】C

【详细解析】中药配伍禁忌中,甘草与甘遂、甘草与乌头为明确禁忌,黄连与半夏虽无直接禁忌但传统认为不宜同用,而黄连与干姜在特定配伍中(如黄连汤)可调和寒热,因此选项C为正确答案。

【题干6】药品不良反应报告系统中,需在发现后24小时内报告的是()

【选项】A.一般药品不良反应B.严重药品不良反应C.致死药品不良反应D.新药上市后不良反应

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应需在24小时内报告,致死药品不良反应需立即报告,一般药品不良反应需在7日内报告,新药上市后不良反应需在上市后3个月内报告,故选项B为正确答案。

【题干7】药品注册申请中,化学药品需提交的资料不包括()

【选项】A.药品生产质量管理规范认证证书B.药品非临床研究数据C.药品稳定性研究数据D.药品临床试验数据

【参考答案】A

【详细解析】化学药品注册申请需提交非临床研究、临床试验、稳定性研究数据,而生产质量管理规范认证证书是药品上市后需具备的条件,并非注册申请提交资料,因此选项A为正确答案。

【题干8】药品分类管理中,属于处方药的是()

【选项】A.阿莫西林胶囊B.葡萄糖酸锌口服液C.速效伤风胶囊D.布洛芬缓释胶囊

【参考答案】D

【详细解析】根据《药品管理法》,葡萄糖酸锌口服液属于非处方药(OTC),速效伤风胶囊为非处方药(OTC),阿莫西林胶囊为处方药,布洛芬缓释胶囊因需控制剂量使用属处方药,但需注意布洛芬片剂可能为非处方药,本题需结合具体剂型判断。

【题干9】药品说明书上标注的“有效期”和“保质期”在法律上具有相同效力的是()

【选项】A.有效期B.保质期C.使用期限D.允许销售期限

【参考答案】A

【详细解析】《药品包装、标签管理办法》规定,药品说明书需标注有效期,而保质期仅用于食品等非药品领域,因此选项A为正确答案。

【题干10】药品追溯码系统要求追溯信息保存期限为()

【选项】A.5年B.10年C.15年D.20年

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品追溯码编码与数据规范》,药品追溯码系统需保证追溯信息至少保存10年,因此选项B为正确答案。

【题干11】药品注册分类中,化学仿制药需提交的资料不包括()

【选项】A.原研药临床试验数据B.比较研究数据C.制剂工艺研究数据D.质量研究数据

【参考答案】A

【详细解析】化学仿制药注册申请需提交与原研药质量和疗效对比的研究数据

您可能关注的文档

文档评论(0)

136****1837 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8131030123000010

1亿VIP精品文档

相关文档