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2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题
第一部分单选题(50题)
1、减毒活疫苗说明书中应标注的字样是
A.“不推荐在该疾病流行季节使用”
B.黑体字警示语
C.“在药师指导下购买和使用”
D.“免费”
【答案】:A
【解析】本题主要考查减毒活疫苗说明书应标注字样的相关知识。接下来对各选项进行分析:-选项A:减毒活疫苗说明书中应标注“不推荐在该疾病流行季节使用”,此表述符合减毒活疫苗说明书的标注规范,该选项正确。-选项B:黑体字警示语并非是减毒活疫苗说明书特定应标注的字样,通常“黑体字警示语”可能用于突出一些药品的重要安全提示等,但不是减毒活疫苗说明书的特征标注内容,所以该选项错误。-选项C:“在药师指导下购买和使用”一般是药品经营相关的提示要求,不是减毒活疫苗说明书应标注的特定字样,所以该选项错误。-选项D:“免费”通常用于标注免费提供的疫苗,但这不是减毒活疫苗说明书必须标注的字样,所以该选项错误。综上,本题正确答案是A。
2、药品零售企业,应按月进行检查
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力
B.对陈列的药品
C.对储存中发现的有质量疑问的药品
D.陈列药品
【答案】:B
【解析】本题考查药品零售企业的检查规定相关知识。下面对各选项进行分析:A选项:购进首营品种,若企业无进行内在质量检验能力,此时重点在于对首营品种本身质量评估、资质审核等方面,并非按月检查的范畴,故A选项不符合题意。B选项:药品零售企业需要按月对陈列的药品进行检查。陈列药品直接面向消费者,其质量状况至关重要,按月检查可以及时发现药品是否存在受潮、变质、过期等问题,以保障消费者用药安全,所以B选项符合要求。C选项:对储存中发现的有质量疑问的药品,企业应对其采取暂停销售、立即抽样送检等措施,而不是按照月为周期进行检查,应该一经发现就及时处理,故C选项不正确。D选项:“陈列药品”表述与B选项重复,但该选项单独列出不够准确清晰,实际上就是要强调对陈列药品进行按月检查这个规定,单纯表述“陈列药品”不能明确体现检查周期等关键信息,故D选项不准确。综上,本题答案选B。
3、李某,55岁,患有高血压,需要常年用药,李某从小区零售药店购买10盒降压药,希望该药店能赠送一些其他药品,该店执业药师向李某解释药品的特殊性。
A.2023年6月1日前
B.2023年7月1日前
C.2020年6月1日前
D.2021年7月1日前
【答案】:A
【解析】本题主要考查相关规定的时间节点。题干描述了李某从小区零售药店购买降压药并希望获赠其他药品,执业药师需向其解释药品特殊性这一情境,但未明确指出该时间节点与何种规定相关。不过根据给定选项,我们要从所给的四个时间中选出正确答案。结合答案可知,2023年6月1日前符合相关规定对于此情形的时间界定。可能在此时间之后对于药店药品赠送等相关管理规定有所变化,所以在2023年6月1日前这种情况下执业药师有对应的处理方式,故本题正确答案选A。
4、根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
【答案】:B
【解析】本题可根据各类药品的销售规定和处方用量规定来逐一分析选项。选项A:血液制品血液制品是指各种人血浆蛋白制品,其管理侧重于严格的生产、流通和使用规范,以确保质量和安全性。目前并没有规定血液制品必须在指定的药品零售企业销售,也没有“一般每张处方不得超过7日常用量”的相关要求,所以选项A不符合题意。选项B:第二类精神药品依据药品管理法律法规及相关文件规定,第二类精神药品应当在指定的药品零售企业销售。同时,为了合理使用和规范管理这类药品,防止滥用,一般规定每张处方不得超过7日常用量。因此,选项B符合题意。选项C:含麻黄碱类复方制剂含麻黄碱类复方制剂有其专门的管理规定,此类药品不是必须在指定的药品零售企业销售,药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。同时,也没有关于每张处方不得超过7日常用量的规定,所以选项C不符合题意。选项D:第一类精神药品第一类精神药品的管制更为严格,其经营单位需经过严格审批,并且不得在药品零售企业销售,不存在“一般每张处方不得超过7日常用量”在零售企业的使用场景,所以选项D不符合题意。综上,本题答案选B。
5、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府办基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价10%销售
D.在进价的基础上加价15%销售
【答案】:B
【解析】本题主要考查政府办基层医疗卫生机构配备使用基本药物的销售政策。依
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