1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 药学

GCP药房对临床试验项目的质量控制要点 .pdf

GCP药房对临床试验项目的质量控制要点 .pdf

    1. 1、本文档共3页，其中可免费阅读1页，需付费99金币后方可阅读剩余内容。
    2. 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
    3. 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    4. 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    GCP药房对临床试验项目的质量控制要点

    GCP药房对临床试验项目的质控要点涵盖试验药物从接收到销毁

    的全流，以确保药物管理的合规性、可追溯性和受试者的安全。

    一、试验药物的接收：

    核对药物信息：确认接收的试验药物与运输单据一致，包括药物

    名称、批号、数量、有效期、剂型和包装等。

    检查药物包装：确保药物包装完整，盲法包装需密封良好，标签

    符合规定要求。

    验证运输条件：检查运输过中的温度记录，确保药物在预设范

    围内（如冷链药物需全

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    文档定制 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    医务工作者，自由工作者

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >