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第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药直接激动胆碱受体抑制胆碱酯酶
1M、N胆碱受体激动剂乙酰胆碱Acetylcholine(ACh)氨甲酰胆碱Carbamylcholine2胆碱受体激动剂毛果云香碱(匹鲁卡品)Pilocarpine3胆碱受体激动剂(烟碱)Nicotine第一节胆碱受体激动药
AcetylcholineM、N胆碱受体激动剂ACh
一、M、N胆碱受体激动剂乙酰胆碱[药理作用]:激动M、N胆碱受体,具体为:1.M样作用:(1)心率减慢,心收缩力减弱,血管扩张,血压下降(2)增加唾液腺和支气管分泌,刺激肠道运动和分泌,加强泌尿道及支气管平滑肌的收缩(3)眼瞳孔括约肌和睫状肌收缩
N1受体激动-兴奋全部自主神经节;兴奋肾上腺髓质嗜铬细胞,使AD释放增加,胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加,心肌收缩力增加,血压上升N2受体激动-骨骼肌收缩N样作用:外源性ACh不易通过血脑屏障,无明显中枢作用中枢作用:
氨甲酰胆碱(carbamylcholine)氨甲酰胆碱药理作用与Ach相似,但不易被AChE水解,故作用时间较长。由于体内作用广泛,选择性较差,副作用较多,很少全身给药。目前主要用于局部滴眼以治疗青光眼
二、M胆碱受体激动剂毛果芸香碱3OCH2OC2H5NNCHPilocarpine
01直接激动M胆碱受体产生M样作用,对眼作用强,故主要作为眼科用药。[药理作用]:02缩瞳:降低眼内压:调节痉挛(看近物清楚):1、眼:M胆碱受体激动剂毛果芸香碱
缩瞳:
降低眼内压
调节痉挛
Treatmentinvolvesuseofdrugstoreduceaqueousproductionand/ortoallowincreasedfluidoutflow.Pilocarpine,anacetylcholinemimetic,isusedtostretchthetrabeculartissuestoallowtheaqueoushumortoflowoutthroughthecanalofSchlem.Beta2antagonistsmaybeusedforopenangleglauasincetheseagentsreducetheproductionofvitreousfluid.
使腺体分泌增加,尤其是汗腺和唾液腺腺体:、平滑肌:激动消化道平滑肌的M受体,增加消化道平滑肌的收缩力和张力。也可激动呼吸道平滑肌的M受体,使气管收缩。
毛果芸香碱是青光眼首选药物。特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性好。青光眼:[注意]滴眼时压迫内眦,避免药液经鼻腔吸收,产生M样作用(出汗,唾液分泌等),可用阿托品对抗。收缩气管,哮喘患者慎用。缩瞳:与阿托品交替点眼,治疗虹膜炎。[临床用途]碱(Nicotine,尼古丁)[毒性作用]烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产晒烟中含烟碱3~8%,经加工制成烤烟后含烟碱1~2%。烟碱剧毒,急性中毒死亡快。成人致死量约为50mg,一支烟卷约含烟碱(20~30mg),一支雪茄烟含烟碱量100~150mg。烟碱在粘膜极易吸收,吸收后80~90%在体内破坏,少部分以原形从肾排出。三、N胆碱受体激动药
[药理作用]双向作用:使用初期兴奋,持续使用抑制。作用广泛、复杂,无临床使用价值对N1受体兴奋对N2受体兴奋长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。0102
No.3第二节胆碱酯酶抑制剂(抗胆碱酯酶药)真型胆碱酯酶(乙酰胆碱酯酶):可迅速水解乙酰胆碱假型胆碱酯酶(丁酰胆碱酯酶):可迅速水解丁酰胆碱(如琥珀胆碱)胆碱酯酶No.2No.1
胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶,使突触间隙ACh增多,产生M样作用和N样作用
胆碱酯酶抑制剂分为易逆性和难逆性胆碱酯酶抑制剂:易逆性胆碱酯酶抑制剂与AChE的结合呈可逆性,故作用较温和;难逆性胆碱酯酶抑制剂,主要是有机磷酸酯类,与AChE以共价键结合,使酶难恢复活性,故作用强而持久,产生毒性作用。
可逆性抑制AChE因结构中含有季铵基团,故不易透过血脑屏障,也不易通过角膜,故对中枢和眼的作用很小。主要作用于外周组织。易逆型胆碱酯酶抑制剂
新斯的明Neostigmine
与AChE结合,使ACh代谢减慢而在体内堆积,引起M、N样作用,故也称间接拟胆碱药。如将胆碱神经损坏,使神经末稍不能释放ACh,则新斯的明无效,毛果云香碱仍有效。[药理作用与
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