药品专业知识及技能培训考核试卷（附答案）.docxVIP

药品专业知识及技能培训考核试卷（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于药品分类的描述中，错误的是（）

A.处方药（Rx）需凭医师处方购买

B.甲类非处方药（OTC甲类）标识为红色

C.生物制品属于化学药品范畴

D.中药饮片是中药材经过加工炮制后的成品

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下药品中属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮（安定）

B.哌醋甲酯（利他林）

C.可待因

D.氨酚羟考酮片

3.某药品标签注明“有效期至2025年12月”，则其实际失效日期为（）

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月15日

4.下列药物中，具有明显首过效应的是（）

A.硝酸甘油（舌下含服）

B.阿司匹林（口服）

C.胰岛素（皮下注射）

D.庆大霉素（肌内注射）

5.关于药品储存条件的描述，正确的是（）

A.阴凉处指温度≤20℃

B.冷藏指温度2~8℃

C.常温指10~30℃

D.冷冻指温度≤-18℃

6.处方中“qd”的正确含义是（）

A.每日一次

B.每日两次

C.每小时一次

D.隔日一次

7.以下不属于特殊管理药品的是（）

A.医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.血液制品

D.麻醉药品

8.某患者因胃溃疡服用奥美拉唑（质子泵抑制剂），同时服用地高辛，可能发生的相互作用是（）

A.奥美拉唑抑制地高辛吸收

B.奥美拉唑增强地高辛代谢

C.奥美拉唑不影响地高辛

D.奥美拉唑增加地高辛肾排泄

9.关于药品不良反应（ADR）的报告要求，正确的是（）

A.新的、严重的ADR需在7日内报告

B.一般ADR需在30日内报告

C.所有ADR均需立即报告

D.医疗机构无需报告ADR

10.以下关于中药配伍禁忌的描述，错误的是（）

A.甘草反甘遂

B.藜芦反人参

C.乌头反贝母

D.半夏反细辛

11.某注射剂标签标注“规格：10ml:0.5g”，表示（）

A.每瓶总重量0.5g，体积10ml

B.每10ml溶液中含主药0.5g

C.每0.5g主药需用10ml溶剂溶解

D.每瓶体积10ml，主药浓度5%

12.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品出库应遵循的原则是（）

A.先进先出、近期先出

B.后进先出、远期先出

C.按批号随机出库

D.按价格高低出库

13.以下关于药品有效期管理的措施，错误的是（）

A.近效期药品（距失效≤6个月）应标记警示

B.过期药品应集中存放并及时销毁

C.拆零药品的有效期按原包装标注

D.药品出库时优先发放效期较近的批次

14.某患者诊断为社区获得性肺炎，医生开具阿奇霉素片（0.5gqd）和华法林（3mgqd），药师审核时应关注的重点是（）

A.阿奇霉素可能增强华法林的抗凝作用

B.阿奇霉素可能降低华法林的疗效

C.两者无相互作用

D.阿奇霉素需空腹服用，影响华法林吸收

15.关于生物制品储存的特殊要求，错误的是（）

A.需2~8℃冷藏保存

B.运输时应使用冷藏箱并记录温度

C.冻干制品可在常温下临时存放

D.开启后应在规定时间内使用

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.以下属于影响药物吸收的因素有（）

A.药物剂型

B.胃肠道pH值

C.首过效应

D.胃排空时间

2.特殊管理药品“五专管理”包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

3.处方审核的“四查十对”中，“十对”包括（）

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

4.以下关于药品不良反应的分类，正确的是（）

A.A型反应（剂量相关）：可预测，发生率高，死亡率低

B.B型反应（剂量无关）：不可预测，发生率低，死亡率高

C.C型反应（迟发反应）：长期用药后出现，潜伏期长

D.D型反应（撤药反应）：停药后出现的反跳现象

5.中药饮片储存中需重点防范的问题包括（）

A.虫蛀

B.霉变

C.泛油

D.