阿扎胞苷联合三氧化二砷对骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1作用的分子机制分析.pdfVIP

JOURNALOFRAREANDUNCOMMONDISEASES,MAY.2025,Vol.32,No.5,TotalNo.190

·论著·

阿扎胞苷联合三氧化二砷对骨髓增生异常综合征细胞株SKM-1作用的分

子机制分析*

*

吴志敏魏秀丽

新乡第一人民医院血液内科(河南新乡453000)

【摘要】

目的探讨阿扎胞苷联合三氧化二砷(AsO)对骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株SKM-1作用的分子机制。方法取SKM-1培养，分为4组，分别予以阿扎胞

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苷、AsO、阿扎胞苷联合AsO，并设空白对照。48h后，采用基因组转录测序检测差异基因表达；利用基因本体(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)

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富集进行生信分析；构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)；提取总蛋白筛选差异表达的蛋白质。结果与空白对照组比较，阿扎胞苷组有302个基因下调、106个基

因上调，AsO组有107个基因下调、91个基因上调，联合组有406个基因下调、169个基因上调；生信分析显示，在分子功能、细胞组分、生物进程方面均有差异

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ⅠⅠ

基因表达，差异表达基因涉及人类免疫缺陷病毒型(HIV)感染、急性髓细胞白血病(AML)、细胞外基质(ECM)受体相互作用、白介素-17(IL-17)信号通路、同源重

组、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-丝氨酸激酶(Akt)信号通路、血小板活化、Ras信号通路、脂质与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、人巨细胞病毒感染、

癌症中的mRNA、肾细胞癌、核质转运、内质网中的蛋白质加工、低氧诱导因子(HIF-1)信号通路、胰岛素信号通路、非洲淋巴细胞瘤(EB)病毒感染、肌萎缩侧索硬

化症、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路；阿扎胞苷和AsO共同作用MDS的靶点有98个；阿扎胞苷和AsO作用于MDS的PPI共包括66个节点、222条边，筛选出

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功能聚合最显著的子网络有6个。结论阿扎胞苷和AsO均能通过多种途径治疗MDS，二者联合的作用分子机制涉及HIVI感染、AML、ECM受体相互作用等。

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【关键词】阿扎胞苷；三氧化二砷；骨髓增生异常综合征；转录组；蛋白质组学

【中图分类号】R963

【文献标识码】A

【基金项目】河南省医学科技攻关计划(LHG

DOI:10.3969/j.issn.1009-3257.2025.5.049

MolecularMechanismAnalysisoftheEffectofAzacytidine

CombinedwithArsenicTrioxideonMDSCellLineSKM-1*

*

WUZhi-min,WEIXiu-li.

DepartmentofHematology,XinxiangFirstPeoplesHospital,Xinxiang453000,HenanProvince,China

Abstract:ObjectiveToexplorethemolecularmechanismoftheeffectofazacytidinecombinedwitharsenictrioxide(AsO)onbonemarrowdysplastic