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临床凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白(原)降解产物、D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ等指示意义
凝血酶原时间(PT)
◆正常参考值:11~14秒,建议建立各个实验室的参考范围。
◆临床应用:术前筛查凝血功能;INR口服华法林监测;外源凝血因子缺陷筛查;可作为肝脏合成蛋白质功能检测
◆延长:3秒有临床意义
广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化。?
先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。
获得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K缺乏。
血循环中有抗凝物质存在:如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。
◆缩短:
DIC早期呈高凝状态。
血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态(凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等)。
口服避孕药。
先天性凝血因子V增多。
◆?INR正常参考值范围为0.8~1.24。
◆抗凝治疗监控:口服抗凝剂“华法林”,用药维持范围2.0~3.0(指南推荐最佳抗凝强度)。
◆PT-INR与华法林监测:
活化部分凝血活酶时间(APTT)
◆正常参考值:27~45秒。建议建立各个实验室的参考范围。
◆?临床应用:活化部分凝血活酶时间(APTT)是检查内源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物,主要筛查的是血友病甲、乙,也就是8因子、9因子,以及比较少见的11因子缺乏;若无出血表现的话,可能考虑12因子,及PK(激肽释放酶原)和HMWK(高分子量激肽原)是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径,所以APTT成为监测普通肝素的首选指标。
◆延长:10秒
凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏症。
血友病甲、血友病乙(Ⅸ)部分血管性假血友病患者。
严重的凝血酶原(因子Ⅱ)及凝血因子V、X减少和纤维蛋白原缺乏:肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低(无)纤维蛋白血症等。
血循环中有抗凝药物存在:如抗凝因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体等。
系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。
◆?缩短:
凝血因子Ⅷ、Ⅹ活性增高。
血小板增多症。
高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗死。
妊娠高血压综合征和肾炎综合症,静脉穿刺不顺利混入组织液。
血栓前状态和血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成。
◆?监控肝素用药:肝素抗凝治疗中APTT常用控制范围为正常对照的1.5~2.5倍。
凝血酶时间(TT)
◆参考值:20秒
◆?临床应用:TT实验的目的是尽可能地检测出血浆中的异常干扰因素,主要出血筛查:排除抗凝物质的干扰,比如肝素、蛇毒、达比加群等。可用于肝素用量的检测。
◆延长:3秒
低(无)纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症,其中更多见于获得性低纤维蛋白原血症。
肝素或类肝素抗凝物质,如肝素治疗,肿瘤和系统性红斑狼疮等。
原发性或继发性纤溶亢进时(如DIC),由于FDP增多对凝血酶有抑制作用,可导致TT延长。
◆?缩短:
高纤维蛋白血症。
离子存在时或标本有微小凝结块及pH呈酸性。
◆?监控:可用于粗略检测肝素抗凝治疗。
纤维蛋白原(FIB)
◆?参考值:2~4g/L
◆?临床应用:由肝脏合成,是血浆浓度最高的凝血因子,FIB浓度或功能异常均可导致凝血障碍。因此,FIB是出血性疾病与血栓性疾病诊治中常用筛选指标之一。主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等,FIB减少主要见于DIC、原发性纤溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。
◆增加:
机体感染:毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症。
无菌性炎症:糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎。
糖尿病酸中毒。
心血管疾病:动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗。
妇女经期、妊娠晚期、妊娠高血压综合症及剧烈运动后。
化疗后,灼伤,休克,外科大手术后,恶性肿瘤等。
◆减少:
肝脏疾病:慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩。
砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少。
DIC:因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降。
原发性纤维蛋白原缺乏症(低纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症)。
原发性纤溶活性亢进。
恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。
◆?监控:溶栓治疗的监控范围:1.2g/L~1.5g/L,1.2g/L时引起患者出血。
◆?常用新生儿参考区间:1.25~3.00g/L。
纤维蛋白(原)降解产物(FDP)
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