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νs:对称伸缩振动
νas:反对称伸缩振动
β：面内弯曲振动
δ:面内剪式振动
ω:面外摇摆
ρ:面内摇摆
γ：面外弯曲
τ:面外蜷曲
δs：对称变形振动
δas：不对称的变形振动
一、脂肪烃类化合物
（一）烷烃
1.C-H伸缩振动
2.C-H弯曲振动
3.C-C骨架振动
C-H振动
01
C=C骨架振动
顺式反式
取代基完全对称时，峰消失
02
发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使
吸收峰位移向低波数区10~30cm-1
03
烯烃
续前
C-H振动
C≡C骨架振动
续前
取代基完全对称时，峰消失
炔烃
芳氢伸缩振动
芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在
二、芳香族化合物
单取代
多取代
续前
双取代
邻取代
对取代
间取代
芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式
01
续前
02
单取代
(含5个相邻H)
01
邻取代（4个相邻H）
02
间取代（3个相邻H，1个孤立H）
03
对取代（2个相邻H）
双取代
续前
注：酚还具有苯环特征
01
醇、酚
O-H伸缩振动：
C-O伸缩振动：
01
三、醇、酚、醚
链醚和环醚
芳醚和烯醚
续前
醚
四、羰基化合物
1．酮
2．醛
3．酰氯
（一）酮、醛、酰氯
共轭效应使吸收峰→低波数区
环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区
共轭效应使吸收峰→低波数区
双峰原因→费米共振
诱导效应使吸收峰→高波数区
峰位排序：酸酐酰卤羧酸（游离）酯类醛酮酰胺
续前
羧酸
酯
酸酐
羧酸、酯、酸酐
胺
特征区分→
五、含氮化合物
01
续前
02
特征区分→
注:共轭诱导→波数↓
酰胺
续前
腈
硝基
图示
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