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基于RShiny的临床试验中心化监查安全性分析方法
一、引言
临床试验是评估新药或新治疗方法安全性和有效性的重要过程。中心化监查是临床试验中不可或缺的一环,它通过集中化的方式对多个试验中心的数据进行安全性分析,确保试验数据的准确性和可靠性。本文将介绍一种基于RShiny的临床试验中心化监查安全性分析方法,以提高数据分析的效率和准确性。
二、方法
1.数据收集
首先,我们需要从各个试验中心收集临床试验数据。这些数据应包括患者的基本信息、药物使用情况、病情变化等。收集的数据应确保准确、完整,并按照一定的格式进行存储。
2.数据预处理
收集到的原始数据需要进行预处理,包括数据清洗、格式转换、
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