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但不能有蛋白質變性劑、DNA酶、Mg2+的螯合劑等影響DNA聚合酶的活性。(4)範本(template)②範本的量:不能太多,100?l反應體系中100ng足夠。①純度:PCR對範本DNA的純度要求不高。dNTPs是dATP、dTTP、dCTP和dGTP的總稱。(5)dNTPs一般反應體系中dNTP混合液終濃度用0.2mmol/L。濃度過高會抑制TaqDNA聚合酶的活性並增加錯配率。TaqDNA聚合酶要求有游離的Mg2+。(6)Mg2+的濃度所以Mg2+濃度不能太低。但太高會增加非特異產物(雜帶)。一般用1.5-
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