药品购进管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药品购进管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药品的购进、验收、储存、配送、使用等各个环节。

第三条本单位药品购进管理应遵循以下原则：

1.合法性原则：购进的药品必须符合国家药品管理法律法规的要求。

2.质量原则：购进的药品必须符合国家药品质量标准。

3.安全性原则：购进的药品必须确保用药安全。

4.经济性原则：在保证药品质量的前提下，合理控制药品购进成本。

5.便捷性原则：简化购进流程，提高工作效率。

第二章购进前准备

第四条药品采购部门应设立专门的药品采购人员，负责药品的采购工作。

第五条药品采购人员应具备以下条件：

1.具有药学或相关专业学历；

2.熟悉国家药品管理法律法规；

3.具有良好的职业道德和业务素质；

4.通过相关岗位培训，取得相应资格证书。

第六条药品采购部门应建立药品采购档案，包括药品名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期、采购价格、供应商信息等。

第七条药品采购部门应定期对药品采购档案进行审核，确保信息的准确性和完整性。

第三章药品采购

第八条药品采购应采取公开招标、询价采购、直接采购等方式进行。

第九条公开招标应按照国家有关法律法规和招标投标程序进行。

第十条询价采购应选择多家供应商，对药品价格、质量、服务等进行综合比较。

第十一条直接采购应选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第十二条药品采购部门应与供应商签订购销合同，明确药品质量、价格、数量、交货时间、售后服务等内容。

第十三条药品采购部门应定期对供应商进行评估，确保其符合采购要求。

第四章药品验收

第十四条药品验收部门应设立专门的药品验收人员，负责药品的验收工作。

第十五条药品验收人员应具备以下条件：

1.具有药学或相关专业学历；

2.熟悉国家药品管理法律法规；

3.具有良好的职业道德和业务素质；

4.通过相关岗位培训，取得相应资格证书。

第十六条药品验收应按照以下程序进行：

1.审核采购合同，确认药品名称、规格、数量、价格等；

2.检查药品包装、标签、说明书等，确保符合国家药品标准；

3.检查药品外观、性状，确保无霉变、污染、破损等现象；

4.检查药品有效期，确保在有效期内；

5.检查药品检验报告，确保质量合格；

6.对验收合格的药品进行入库登记。

第五章药品储存与配送

第十七条药品储存部门应设立专门的药品储存人员，负责药品的储存工作。

第十八条药品储存人员应具备以下条件：

1.具有药学或相关专业学历；

2.熟悉国家药品管理法律法规；

3.具有良好的职业道德和业务素质；

4.通过相关岗位培训，取得相应资格证书。

第十九条药品储存应遵循以下要求：

1.药品应按照药品说明书要求储存，确保药品质量；

2.药品应分类存放，避免混淆；

3.药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；

4.药品储存设施应定期检查、维护，确保安全可靠。

第二十条药品配送部门应设立专门的药品配送人员，负责药品的配送工作。

第二十一条药品配送人员应具备以下条件：

1.具有药学或相关专业学历；

2.熟悉国家药品管理法律法规；

3.具有良好的职业道德和业务素质；

4.通过相关岗位培训，取得相应资格证书。

第二十二条药品配送应遵循以下要求：

1.药品配送应确保药品在运输过程中不受损害；

2.药品配送应按照配送计划进行，确保及时送达；

3.药品配送应做好配送记录，包括药品名称、规格、数量、配送时间、配送人员等信息。

第六章药品使用

第二十三条药品使用部门应设立专门的药品使用人员，负责药品的使用工作。

第二十四条药品使用人员应具备以下条件：

1.具有药学或相关专业学历；

2.熟悉国家药品管理法律法规；

3.具有良好的职业道德和业务素质；

4.通过相关岗位培训，取得相应资格证书。

第二十五条药品使用应遵循以下要求：

1.药品使用应严格按照药品说明书和临床用药指南进行；

2.药品使用应遵循个体化原则，根据患者病情和体质合理用药；

3.药品使用应做好用药记录，包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等信息；

4.药品使用应定期进行用药评估，确保用药安全、有效。

第七章监督检查

第二十六条本单位应设立药品监督管理部门，负责药品购进、验收、储存、配送、使用等各个环节的监督检查。

第二十七条药品监督管理部门应定期对药品采购、验收、储存、配送、使用等环节进行检查，发现问题及时整改。

第二十八条药品监督管理部门应定期对药品采购人员进行培训，提高其业务素质。

第八章