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;;01;分子式与结构特征;;工业制备方法;02;乙醛的羰基碳因氧的电负性呈正电性，易受HCN中带负电的CN?攻击，形成四面体中间体后质子化生成α-羟基丙腈（CH?CH(OH)CN）。该反应需在弱碱性(pH≈8)条件下进行以维持CN?浓度。;;还原反应（生成乙醇）;03;亲核加成机制;;聚合反应原理;04;银氨溶液配制;斐林试剂A（0.1g/mLCuSO?）与B（酒石酸钾钠的NaOH溶液）现用现混，生成深蓝色[Cu(C?H?O?)?]2?络合物。注意NaOH浓度需保持5%以上以维持碱性环境。;;05;醋酸合成原料;医药中间体（如合成吡啶）;食品防腐剂制备;06;;鉴别实验设计题;合成路线分析题;THANKS
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