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消毒管理办法试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《消毒管理办法》，下列不属于消毒产品的是（）

A.用于医疗器械的高效消毒剂

B.普通级别的卫生湿巾（非抗抑菌）

C.紫外线消毒灯（消毒器械）

D.用于人体皮肤的抗（抑）菌制剂

答案：B

解析：《消毒管理办法》第二条规定，消毒产品包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。普通卫生湿巾（无抗抑菌功能）不属于消毒产品范畴。

2.消毒产品生产企业卫生许可证的有效期为（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：C

解析：《消毒管理办法》第二十条规定，消毒产品生产企业卫生许可证有效期为4年。

3.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）

A.清洁水平

B.消毒水平

C.灭菌水平

D.抑菌水平

答案：C

解析：《消毒管理办法》第六条规定，医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。

4.对从事致病微生物实验的单位，使用后的实验器材、培养基必须（）

A.直接丢弃

B.消毒后再处理

C.灭菌后再处理

D.清洗后重复使用

答案：C

解析：《消毒管理办法》第七条规定，从事致病微生物实验的单位，应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等，必须进行严格消毒后处理；涉及致病微生物的实验，使用后的实验器材、培养基必须灭菌后再处理。

5.消毒产品的标签和说明书（）

A.可标注疾病治疗效果

B.需标注“无检验依据”

C.不得标注或暗示对疾病的治疗作用

D.可使用“最有效”“第一”等绝对化用语

答案：C

解析：《消毒管理办法》第三十一条规定，消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。

6.医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当（）

A.隐瞒不报

B.立即报告当地卫生行政部门

C.自行处理后报告

D.仅向医院内部通报

答案：B

解析：《消毒管理办法》第十二条规定，医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。

7.下列关于一次性使用医疗用品的管理，错误的是（）

A.不得重复使用

B.使用后按医疗废物处理

C.可自行回收消毒后再次使用

D.采购时需查验生产企业卫生许可证

答案：C

解析：《消毒管理办法》第八条规定，一次性使用的医疗用品不得重复使用；使用后应当按照国家有关规定处理。

8.消毒产品卫生安全评价报告的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

答案：C

解析：《消毒管理办法》第二十五条规定，消毒产品卫生安全评价报告有效期为3年。

9.卫生行政部门对消毒工作行使监督管理职权时，不包括（）

A.采样检验

B.查阅有关资料

C.责令停产停业

D.罚款50万元

答案：D

解析：《消毒管理办法》第三十七条规定，卫生行政部门监督职权包括：（一）对有关单位和个人执行本办法的情况进行监督检查；（二）对消毒产品生产企业执行《消毒产品生产企业卫生规范》情况进行监督检查；（三）对消毒产品的卫生质量进行监督检查；（四）对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查；（五）对违反本办法的行为依法进行查处。罚款额度需依据具体违法行为，50万元超出一般处罚范围。

10.医疗机构使用的皮肤黏膜消毒剂，其微生物指标应达到（）

A.无菌

B.菌落总数≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物

C.菌落总数≤500cfu/mL，不得检出致病性微生物

D.无具体要求

答案：B

解析：《消毒管理办法》附录《消毒产品卫生安全评价规定》中明确，皮肤黏膜消毒剂的微生物指标为菌落总数≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等）。

11.消毒产品生产企业变更企业名称，应向原发证机关申请（）

A.重新办理卫生许可证

B.变更卫生许可证

C.无需变更

D.注销后重新申请

答案：B

解析：《消毒管理办法》第二十一条规定，消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人或者生产地址（非生产场所）的，应当向原发证机关提出申请，经审查同意后，换发新的卫生许可证。

12.医疗卫生机构的工作人员进入感染区工作时，应（）

A.无需防护

B.穿戴隔离衣、手套