质粒种类与应用.pptxVIP

克隆载体;常用的载体有质粒、噬菌体、病毒;无标题;基因工程载体的构建必需应用表达;有多种限制性内切酶切点，但每种;多克隆位点ori复制起始点遗传;载体的功能运送外源基因高效转入;载体的功能及特征载体应具备的条;lasmid独立于细菌染色;质粒质粒的基本特征质粒是生物细;质粒质粒的基本特征质粒的自主复;质粒质粒的基本特征质粒的自主复;质粒质粒的基本特征质粒的自主复;质粒质粒的基本特征质粒的不相容;质粒的基本特征质粒的不相容性：;质粒质粒的基本特征质粒的可转移;01质粒的基本特征02携带特殊;质粒的构建天然存在的野生型质粒;质粒质粒的分类人工构建的质粒根;一阶段（1977年前）：天然质;无标题;pBR322为4.36kb的环;有过百个限制性内切酶切点，一种;重要的大肠杆菌质粒载体松弛型复;pBR32201.Amp01.;无标题;无标题;pUC质粒系列也是在pBR32;01476bp片段含有E.co;分子量更小，仅为2.7KB，容;重要的大肠杆菌质粒载体pUC1;质粒重要的大肠杆菌质粒载体pU;组成：以半乳糖激酶（Galk）;01在Galk基因上游插入目的;pGEM-3Z：重要的大肠杆菌;乳糖操纵子的天然诱导物是乳糖;ZY;标志补救（?-半乳糖苷酶法）l;X-galLacZX-gal;（LacZ基因N端序列）插入;基因克隆时的定向插入插入序列两;DCBAEcoRIHindII;质粒质粒DNA的分离纯化实验室;质粒DNA的分离纯化氯化铯密度;质粒质粒DNA的分离纯化碱溶法;01质粒DNA的分离纯化02沸;高效率的感染性能使外源基因高效;噬菌体是比细菌还小得多的微生物;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;l噬菌体生物学特性：生物结;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;大肠杆菌的l噬菌体DNA1;λ噬菌体线性双链DNA病毒，具;臂：从A到J长约20kb，其中;λ噬菌体基因大致分为4个区：;大肠杆菌的l噬菌体DNA野;λ噬菌体及其组件的应用不少先进;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;允许外源DNA片段替换非必;无标题;无标题;大肠杆菌的l噬菌体DNA1;与质粒不同，野生型l-DNA上;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;l-DNA载体的构建：构建琥珀;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的;用于体外包装的蛋白质可直接从感;λDNA的体外包装01是提高λ;无??题;大肠杆菌的l噬菌体DNA1;噬菌体或病毒DNA外源基因重组;表达载体pET-5a是典型;无标题;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的M;M13噬菌体颗粒是丝状的，只;M13噬菌体的基因组为单链;M13噬菌体颗粒为丝状长管状;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的M;在宿主细胞内，感染性的单链噬菌;单链DNA的酶切和连接是比;噬菌体或病毒DNA大肠杆菌的M;无标题;噬菌体或病毒DNA斑的混浊度亦;01与动植物受体细胞相适应的载;考斯质粒与噬菌粒;粘粒（cosmid）实际是质粒;考斯质粒与噬菌粒考斯质粒（co;考斯质粒（cosmid）考斯质;考斯质粒与噬菌粒噬菌粒（pha;考斯质粒与噬菌粒噬菌粒（pha;考斯质粒与噬菌粒噬菌粒（pha;人们设计出一些多功能的质粒载体;人类、动物、植物的全基因组序列;人造染色体载体细菌人造染色体（;大肠杆菌的F因子是一个约;细菌人工染色体是基于大肠杆菌的;无标题;真核生物载体;电穿孔技术是利用脉冲电场改变细;显微注射技术将外源DNA注入细;基因枪技术是一种将核酸直接发送;穿梭载体（Shuttleve;2um质粒是非常好的克隆载体，;无标题;来自于2um质粒的载体称为酵母;YEp的结构;YEp整合到酵母染色体上;几乎所有双子叶植物都容易受到土;农杆根瘤菌之所以会感染植物根部;Ti质粒大约在160～240k;T-DNA的整合可以是单拷贝的;植物细胞转化的共整合系统010;植物细胞转化的双元系统目前T-;无标题;典型的杆状病毒表达系统典型的杆;BaculoDirect?系统;SV40病毒作为载体;反转录病毒载体是常用的病毒载体;反转录病毒载体在构建时，删去了;01是利用酿酒酵母（Sacch;人造染色体载体酵母人造染色体（;人造染色体载体酵母人造染色体（;pYAC4：当用BamHⅠ;1用于酵母菌转化子筛选的标记基;用于转化子筛选的标记基因;C用于基因转移的受体菌或;防止重组细菌扩散污染，生物武器;遗传背景清楚，载体受体系统完备;遗传背景清楚，蛋白质分泌机制健;链霉菌01抗生素的主要生产者，;各种基因工程受体的特性酵母菌;01DNA重组操作系统欠完善昆;与人的亲缘关系近，分子重组表达;植物细胞