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2025年执业药师（药学）必考题含答案

1.关于药品安全风险管理措施的说法，错误的是

A.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

B.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

C.医疗机构承担药品使用过程中的风险管理责任

D.药品监管部门只在药品上市后进行药品安全风险管理

答案：D

分析：药品监管部门对药品的研制、生产、经营、使用全过程开展药品安全风险管理工作，并非只在上市后，所以D错误。A、B、C选项关于各主体承担的风险管理责任描述正确。

2.下列属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

答案：C

分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。A选项是合理用药的原则；B选项是医疗保险药品目录遴选原则；D选项表述不完整。

3.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括

A.药品名称

B.销售数量

C.生产厂商

D.药品批准文号

答案：D

分析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，可不包括药品批准文号。

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是

A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

答案：A

分析：未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的，由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。B选项未取得资格擅自开具的，由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C选项违规开具处方的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。D选项处方调配人、核对人违规未核对造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

5.关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

答案：A

分析：药品抽查检验不得收取任何费用，所需费用按照国务院规定列支。B选项国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布；C选项抽样人员抽样时应检查药品贮存条件；D选项当事人对检验结果有异议可向相关药品检验机构提出复验。

6.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

答案：D

分析：一般来说，药物吸收速度顺序为：溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。包衣片有包衣层，会阻碍药物的释放和吸收，所以吸收最慢。

7.关于药物半衰期的说法，错误的是

A.半衰期在临床可作为调节给药方案的依据

B.治疗指数大的药物一般半衰期短

C.同种药物的不同剂型半衰期可能不同

D.半衰期是药物消除过程中，药物浓度下降一半所需要的时间

答案：B

分析：治疗指数与半衰期并无直接关联。半衰期是药物消除过程中药物浓度下降一半所需时间，可作为调节给药方案依据，同种药物不同剂型因药动学过程不同半衰期可能不同。

8.关于药物不良反应分类的说法，正确的是

A.副作用是药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的反应

B.毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长导致的机体损害性反应

C.停药反应是药物突然停药后原有疾病加剧的现象

D.以上说法都正确

答案：D

分析：副作用是药物在正常用法用量下与治疗目的无关的