醇酸树脂320课件.pptVIP

*配方拟定还没有一个十分精确的方法，必须将所订配方反复实验、多次修改，才能用于生产。*油度越小，体系平均官能度越大，反应中后期越易凝胶化，因此多元醇过量百分数越大。*醇解法是醇酸树脂合成的重要方法。由于油脂与多元酸（或酸酐）不能互溶，所以用油脂合成醇酸树脂时要先将油脂醇解为不完全的脂肪酸甘油酯（或季戊四醇酯），不完全的脂肪酸甘油酯是一种混和物，其中含有单酯、双酯和没有反应的甘油及油脂，单酯含量是一个重要指标，影响醇酸树脂的质量。*反应釜为带夹套的不锈钢反应釜，装有搅拌器、冷凝器、惰性气体进口、加料、放料口、温度计和取样装置。为实现油水分离，在横置冷凝器下部配置一个油水分离器，经分离得二甲苯溢流回反应釜循环使用。*脂肪酸法必须用脂肪酸，而不是直接用油类，脂肪酸是由油加工而得。因而增加了工序，提高了成本。如果把油、多元醇、多元酸直接混合在一起酯化时，由于多元醇和多元酸（酐）优先酯化，生成聚酯。聚酯不溶于油，而且反应到一定程度就发生胶化（凝胶）。在生产中，先将油（甘油三酸酯）与甘油进行醇解，生成甘油—酸酯和甘油二酸酯，再与苯二甲酸酐酯化。《涂料生产技术》《涂料生产技术》《涂料生产技术》醇酸树脂3醇酸树脂的配方设计

一、醇酸树脂涂料中基料的配方设计合成醇酸树脂的反应是很复杂的。根据不同的结构、性能要求制备不同类型的树脂，首先要拟定一个适当的配方，合成的树脂既要酸值低、分子量较大、使用效果好，又要反应平稳、不致胶化。半经验的配方设计方案，程序如下：（1）根据油度要求选择多元醇过量百分数，确定多元醇用量。油长（％）＞6565－6060－5555－5050－4040－30甘油过量（％）000－1010－1515－2525－35季戊四醇（％）0－55－1515－2020－3030－40多元醇用量＝酯化1摩尔苯酐多元醇的理论用量（1＋多元醇过量百分数）使多元醇过量主要是为了避免凝胶化。油度越小，多元醇过量百分数越大。（2）由油度概念计算油用量油量＝油度×树脂理论产量=油度×（单体量—生成水量）（3）由固含量求溶剂量（4）验证配方。即计算f、Pc。例1现设计一个60％油度的季戊四醇醇酸树脂（豆油：梓油＝9：1），醇过量10％，固体含量55％。200号溶剂汽油：二甲苯＝9︰1。已知工业季戊四醇的当量为35.5。计算其配方组成。解以1摩尔苯酐为基准。工业季戊四醇的用量为：2×（1＋0.1）×35.5＝78.1（g）1摩尔苯酐完全反应生成水量：18g由油度概念可得：油脂用量＝60%(苯酐量＋季戊四醇量－生成水量)/(1－60％)＝60%(148＋78.1－18)/(1－60％)＝312.15（g）因此豆油用量＝312.15×90％＝280.94（g）梓油用量＝312.15×10％＝31.22（g）理论树脂产量＝苯酐量＋季戊四醇量＋油脂量－生成水量＝148＋78.1＋312.15－18＝520.25（g）溶剂用量＝（1－55％）×520.25/55％＝425.66（g）溶剂汽油用量＝425.66×90％＝383.09（g）二甲苯用量＝425.66×10％＝42.57（g）配方核算主要是计算体系的平均官能度和凝胶点。此时，应将1摩尔油脂分子视为1摩尔甘油和三摩尔脂肪酸。将配方归入下表：配方中羟基过量。故平均官能度为：2×（3×0.319＋3×0.0369＋2×1.000）/(0.319+3×0.319+0.0369+3×0.0369+0.550+1.000)＝2.0632/2.063＝0.969不易凝胶。原料用量（g）相对分子质量摩尔数官能度豆油豆油中甘油豆油中脂肪酸梓油梓油中甘油梓油中脂肪酸工业季戊四醇苯酐280.9431.2278.1148.08798461421480.3190.3193×0.3190.03690.03693×0.03690.5501.000313142醇酸树脂涂料的其他原料设计1、溶剂长油度醇酸树脂:石油溶剂中油度醇酸树脂:石油溶剂与芳香族碳氢化合物的混合溶剂短油度醇酸树脂:芳香族碳氢化合物如萘、二甲苯、低级醇、乙二醇醚等，可改善涂料的流平性和贮存稳定性。2、催干剂催干剂是醇酸涂料的主要助剂，