中国科研人员在基因治疗耳聋研究方面取得新突破，为遗传性耳聋患者带来希望 ——2026 届高三语文主题读写素材 7 月热点时事写作素材.pdfVIP

中国科研人员在基因治疗耳聋研究方面取得新突破，为遗

传性耳聋患者带来希望——2026届高三语文主题读写素

材7月热点时事写作素材

一、热点聚焦

在医学科研领域不断探索的征程中，一则振奋人心的消息传来：中国科研人员在基因治疗耳聋

研究方面取得新突破，为遗传性耳聋患者点亮了重获“新声”的希望之光。

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遗传性耳聋长期以来困扰着无数家庭，是全球范围内公认的医学难题。我国每年新增约万

聋儿，其中60%的先天性耳聋由基因缺陷导致。目前，已鉴定出超过200个致聋基因，而

OTOF9DFNB9

基因（编码耳畸蛋白）突变是引发常染色体隐性遗传性耳聋型（）的关键病

因，患者往往呈现出重度、极重度甚至完全性听力损失，言语交流也存在严重障碍。

过去，针对重度DFNB9患者，植入人工耳蜗是主要治疗手段。然而，人工耳蜗本质上是“声

音转换器，仅能把声音转化为电信号来刺激听觉神经，存在音质失真、在噪声环境下识别困”

难等诸多局限，难以让患者享受到自然的听觉体验。如今，中国科研团队另辟蹊径，在基因

治疗领域深耕细作，取得了令人瞩目的成果。东南大学附属中大医院柴人杰教授联合多家单

位，在国际顶级医学期刊《自然・医学(NatureMedicine)》发表研究论文，深度揭示了腺相关

病毒基因疗法在常染色体隐性遗传性耳聋中的作用机制。这一突破性发现，为全球数百万遗

传性耳聋患者打开了一扇通往听清世界的崭新大门。“”

二、多维解读

（一）医学进步层面：攻克疑难病症，创新治疗路径

1.精准靶向治疗：中国科研人员开展的基因治疗研究，精准瞄准致聋基因。以OTOF基因突

AAV“”OTOF

变导致的耳聋为例，通过腺相关病毒（）作为基因载体，将正常的基因精准

递送至内耳毛细胞。内耳毛细胞如同人体的“声音接收器”，而OTOF基因负责生产其上传

递声音信号的关键结构——“突触囊泡。一旦该基因异常，声音信号便无法从耳朵传递至”

大脑，患者听力尽失。科研人员利用AAV载体，成功修复受损的突触结构，让声音信号

得以自然传递，从根源上解决了耳聋问题，实现了从人工代偿到根源修复的巨大跨“”“”

越。

2.拓展治疗适用范围：此前，在基因治疗耳聋研究中，虽在非人灵长类动物和低龄儿童中验

证了部分疗法的安全性，但大龄患者是否适用一直存疑。柴人杰教授团队进一步开展多中

101.5-23.9OTOF

心临床试验，纳入青少年及成人受试者，共招募名岁相关耳聋患

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者。通过个月的随访，研究结果令人振奋：该疗法在全年龄段均展现出良好效果，安

全性有保障，副作用轻微。治疗前，患者平均需在106分贝（类似电锯轰鸣的音量）才能

感知声音；治疗后，平均52分贝（接近正常对话音量）即可听清，62%的听力改善在治

疗首月就已出现。其中，青少年患者平均听力提升46分贝，成人提升36分贝，两名患者

甚至实现了接近正常的言语理解能力。这一成果打破了“仅幼儿可治”的局限，极大拓展了

基因治疗在遗传性耳聋领域的适用范围。

（二）社会影响层面：改善患者生活，减轻家庭负担

1.提升患者生活质量：遗传性耳聋严重影响患者的身心健康和生活质量。对于患者而言，基

因疗法带来的不仅是听力的恢复，更是生活的重塑。能够感知自然声音，让患者可以聆听

音乐、感受鸟鸣，参与正常的社交活动，融入社会。例如，一名接受基因治疗的患者，治

疗前因听力障碍性格孤僻，治疗后逐渐变得开朗，重新找回自信，积极参与学校和社区活

动。基因治疗让患者重获“新声”，帮助他们摆脱无声世界的束缚，享受丰富多彩的生活