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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN105073985B
(45)授权公告日2025.05.23
(21)申请号201480017114.5(72)发明人K·博克S·兰德维克
M·L·达姆斯特里普
(22)申请日2014.03.21
J·布拉斯克
(65)同一申请的已公布的文献号
申请公布号CN105073985A(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所
11256
(43)申请公布日2015.11.18
专利代理师陈文平
(30)优先权数据(51)Int.CI.
02013.03.21EP
C12N9/18(2006.01)
22013.04.04EPC12N15/55(2006.01)
(85)PCT国际申请进入国家阶段日A21D8/04(2006.01)
2015.09.21C12P7/6481(2022.01)
(86)PCT国际申请的申请数据(56)对比文件
PCT/EP2014/0557012014.03.21WO2004/0949400A2,2004.11.18
(87)PCT国际申请的公布数据审查员冯娟
WO2014/147219EN2014.09.25
(73)专利权人诺维信公司权利要求书1页说明书25页
地址丹麦鲍斯韦序列表7页附图2页
(54)发明名称
具有磷脂酶A活性的多肽与对其进行编码的
多核苷酸
(57)摘要
本发明涉及具有磷脂酶A活性的分离的多肽
和编码这些多肽的多核苷酸。本发明还涉及包括
这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞
连同产生和使用这些多肽的方法。
CN105073985B权利要求书1/1页
1.一种具有磷脂酶A活性的分离的多肽,该分离的多肽由SEQIDNO:2、或SEQIDNO:2
的氨基酸28至296、或SEQIDNO:3的多肽组成。
A
2.一种用于编码权利要求1所述的具有磷脂酶活性的分离的多肽的分离的多核苷酸。
3.一种核酸构建体或表达载体,该核酸构建体或表达载体包括如权利要求2所述的多
核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在一个表达宿主内的产生的一个或多个控
制序列。
4.一种重组宿主细胞,该重组宿主细胞包括如权利要求2所述的多核苷酸,该多核苷酸
可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。
5.一种产生如权利要求1所述的多肽的方法,该方法包括:
(a)在有益于产生该多肽的条件下,培养一种细胞,该细胞在处于其野生型形式下产生
该多肽;并且
(b)回收该多肽。
6.一种产生具有磷脂酶
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