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分子轨道方法（下）
;目录;势能面模型;Hessian矩阵;化学对象的数学描写;几何构型优化与能量梯度法;能量梯度法（20世纪70年代Pulay）?;几何构型优化与能量梯度法;几何构型优化与能量梯度法;目录;电子相关electroncorrelation
这个词有2种含义：
一个是其物理含义，指电子之间的相互作用。
另一个，才是我们计算化学上谈论的电子相关，它是指体系真实能量与HF自洽场计算出来的能量之间的差别（HF算不出来的那部分能量）。那么电子相关计算其实是对HF方法的修正。
电子的互相排斥作用（泡利不相容）考虑的不充分。限制性HF波函数的能量误差，相关能。
因为中心场近似忽略了电子之间的作用，只有电子与所有电子的平均场之间的作用。在这样的近似下，占据同一条轨道的两个电子之间的排斥，和占据不同轨道电子之间的排斥，都被忽略了！所以忽略了把本来排斥的作用，能量就升上去了，这也是HF计算的能量总是大于真实值的原因。;虽然有缺陷，但HF结果出奇的好，已经解决了问题99%，剩下1%的问题，我们可以称之为“电子相关”问题。
如果不分离变量就能解薛定谔方程的方法，就要对HF计算所忽略的作用修正一下。（CI，MP2，MP3，CCSDT。。。。）
CI，组态相互作用方法。;部分CI;CI的方法缺陷：组态计算量，适用体系，只考虑了少数一些激发态组态。
由于HF的计算已经很准确，电子相关能相对很小，真实能就在HF能量附近，先估算一下完全没有电子相关的体系，和有不同程度电子相关的体系，它们之间的能量差。
完全没有电子相互作用的体系，称为0级近似体系；
一阶校正，就是独立粒子与平均场作用，得到HF能量；
二阶校正，是考虑粒子间两体作用，得到60-80%的相关能；
三级校正就是三体作用能校正，以此类推。。。
多体微扰n级近似（MPn）基本思想：对无相互作用体系的状态做波函数和能量的泰勒展开，经数学推导，可得到各级相关能。;MP2理论;二级微扰能量是：;电子相关的其他方法;电子相关的其他方法;目录
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