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手术室高值耗材管理制度试题(含答案)
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.关于手术室高值耗材准入管理,下列哪项是正确的?
A.由设备科单独审批即可
B.需经医院耗材管理委员会论证
C.新耗材无需进行临床需求评估
D.临床科室可直接联系供应商采购
答案:B
2.高值耗材验收时,需核对的关键信息不包括:
A.产品注册证/备案凭证
B.消毒灭菌标识(如适用)
C.患者姓名
D.生产批号、有效期
答案:C
3.高值耗材存储环境的温度要求通常为:
A.18-22℃
B.22-26℃
C.26-30℃
D.10-15℃
答案:A
4.手术中使用高值耗材前,需由几名医护人员共同核对?
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
答案:B
5.高值耗材追溯系统应至少保存的记录时长为:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
答案:C(注:根据《医疗机构高值医用耗材管理规范》要求,追溯信息保存不少于5年)
6.发现高值耗材不良事件后,应在多长时间内向医院设备管理部门报告?
A.1小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
答案:D
7.效期管理中,当高值耗材剩余有效期小于多久时需启动预警?
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
答案:B
8.高值耗材报废时,需经哪一部门审核?
A.护理部
B.医务科
C.设备管理部门
D.财务科
答案:C
9.紧急情况下借用外院高值耗材,使用后需在几小时内补办相关手续?
A.6小时
B.12小时
C.24小时
D.48小时
答案:C
10.高值耗材标识中必须包含的信息是:
A.患者住院号
B.手术医生姓名
C.唯一标识(UDI)
D.手术室房间号
答案:C
11.高值耗材使用后,手术记录中需明确记录的内容不包括:
A.耗材名称、规格
B.生产企业、批号
C.患者术后恢复情况
D.使用数量、植入位置(如适用)
答案:C
12.高值耗材供应商资质审核的重点不包括:
A.营业执照
B.销售人员个人学历
C.医疗器械经营许可证
D.产品授权代理证明
答案:B
13.无菌高值耗材拆封后未使用,正确的处理方式是:
A.重新包装后下次使用
B.丢弃并记录
C.消毒后备用
D.退回供应商
答案:B
14.高值耗材盘点频率应为:
A.每月一次
B.每季度一次
C.每半年一次
D.每年一次
答案:A
15.高值耗材使用前,需向患者或家属告知的内容不包括:
A.耗材价格
B.替代方案(如有)
C.手术风险
D.生产企业信息
答案:C(注:手术风险属于手术知情同意范畴,非耗材单独告知内容)
二、多项选择题(每题3分,共30分,少选、错选均不得分)
1.高值耗材准入评估需包含的内容有:
A.临床必要性
B.安全性、有效性
C.成本效益分析
D.供应商服务能力
答案:ABCD
2.高值耗材验收时,双人核对的内容包括:
A.外观质量(无破损、污染)
B.标识信息与随货同行单一致
C.灭菌日期、失效日期(如适用)
D.产品数量与采购订单一致
答案:ABCD
3.高值耗材存储管理的“五专”要求包括:
A.专人管理
B.专柜存放
C.专账记录
D.专区隔离
E.专用登记本
答案:ABCE(注:“五专”通常指专人、专柜、专账、专用登记本、专册管理)
4.手术中使用高值耗材时,需执行“三查七对”,其中“三查”包括:
A.操作前查
B.操作中查
C.操作后查
D.消毒前查
答案:ABC
5.高值耗材追溯系统应记录的信息包括:
A.患者基本信息(姓名、住院号)
B.手术信息(时间、术者)
C.耗材信息(名称、批号、UDI)
D.供应商信息
答案:ABCD
6.高值耗材不良事件报告需包含的内容有:
A.事件发生时间、地点
B.患者症状、处理措施
C.耗材使用情况(批号、使用数量)
D.初步原因分析
答案:ABCD
7.效期管理制度中,应对措施包括:
A.近效期耗材优先使用
B.效期小于3个月时标注警示
C.
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