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手术室高值耗材管理制度试题(含答案)

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.关于手术室高值耗材准入管理,下列哪项是正确的?

A.由设备科单独审批即可

B.需经医院耗材管理委员会论证

C.新耗材无需进行临床需求评估

D.临床科室可直接联系供应商采购

答案:B

2.高值耗材验收时,需核对的关键信息不包括:

A.产品注册证/备案凭证

B.消毒灭菌标识(如适用)

C.患者姓名

D.生产批号、有效期

答案:C

3.高值耗材存储环境的温度要求通常为:

A.18-22℃

B.22-26℃

C.26-30℃

D.10-15℃

答案:A

4.手术中使用高值耗材前,需由几名医护人员共同核对?

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

答案:B

5.高值耗材追溯系统应至少保存的记录时长为:

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案:C(注:根据《医疗机构高值医用耗材管理规范》要求,追溯信息保存不少于5年)

6.发现高值耗材不良事件后,应在多长时间内向医院设备管理部门报告?

A.1小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

答案:D

7.效期管理中,当高值耗材剩余有效期小于多久时需启动预警?

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案:B

8.高值耗材报废时,需经哪一部门审核?

A.护理部

B.医务科

C.设备管理部门

D.财务科

答案:C

9.紧急情况下借用外院高值耗材,使用后需在几小时内补办相关手续?

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案:C

10.高值耗材标识中必须包含的信息是:

A.患者住院号

B.手术医生姓名

C.唯一标识(UDI)

D.手术室房间号

答案:C

11.高值耗材使用后,手术记录中需明确记录的内容不包括:

A.耗材名称、规格

B.生产企业、批号

C.患者术后恢复情况

D.使用数量、植入位置(如适用)

答案:C

12.高值耗材供应商资质审核的重点不包括:

A.营业执照

B.销售人员个人学历

C.医疗器械经营许可证

D.产品授权代理证明

答案:B

13.无菌高值耗材拆封后未使用,正确的处理方式是:

A.重新包装后下次使用

B.丢弃并记录

C.消毒后备用

D.退回供应商

答案:B

14.高值耗材盘点频率应为:

A.每月一次

B.每季度一次

C.每半年一次

D.每年一次

答案:A

15.高值耗材使用前,需向患者或家属告知的内容不包括:

A.耗材价格

B.替代方案(如有)

C.手术风险

D.生产企业信息

答案:C(注:手术风险属于手术知情同意范畴,非耗材单独告知内容)

二、多项选择题(每题3分,共30分,少选、错选均不得分)

1.高值耗材准入评估需包含的内容有:

A.临床必要性

B.安全性、有效性

C.成本效益分析

D.供应商服务能力

答案:ABCD

2.高值耗材验收时,双人核对的内容包括:

A.外观质量(无破损、污染)

B.标识信息与随货同行单一致

C.灭菌日期、失效日期(如适用)

D.产品数量与采购订单一致

答案:ABCD

3.高值耗材存储管理的“五专”要求包括:

A.专人管理

B.专柜存放

C.专账记录

D.专区隔离

E.专用登记本

答案:ABCE(注:“五专”通常指专人、专柜、专账、专用登记本、专册管理)

4.手术中使用高值耗材时,需执行“三查七对”,其中“三查”包括:

A.操作前查

B.操作中查

C.操作后查

D.消毒前查

答案:ABC

5.高值耗材追溯系统应记录的信息包括:

A.患者基本信息(姓名、住院号)

B.手术信息(时间、术者)

C.耗材信息(名称、批号、UDI)

D.供应商信息

答案:ABCD

6.高值耗材不良事件报告需包含的内容有:

A.事件发生时间、地点

B.患者症状、处理措施

C.耗材使用情况(批号、使用数量)

D.初步原因分析

答案:ABCD

7.效期管理制度中,应对措施包括:

A.近效期耗材优先使用

B.效期小于3个月时标注警示

C.

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