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双通道药品管理制度有哪些
一、总则
1.目的:为了进一步完善药品供应保障体系,提升参保患者用药可及性,规范“双通道”药品管理,确保药品质量和合理使用,根据国家及地方相关政策要求,结合本地区实际情况,制定本管理制度。
2.定义:“双通道”是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道,满足参保患者用药需求。“双通道”药品是指临床价值高、患者急需、替代性不高的国家医保谈判药品。
3.适用范围:本制度适用于参与“双通道”管理的定点医疗机构、定点零售药店以及使用“双通道”药品的参保患者。
二、部门职责
医保部门
1.负责“双通道”药品政策的制定和调整,明确纳入“双通道”管理的药品范围、支付标准和结算方式。
2.对定点医疗机构和定点零售药店进行协议管理,监督检查其“双通道”药品供应、使用和医保结算情况。
3.建立“双通道”药品费用监测和分析机制,防范医保基金风险。
4.受理参保患者关于“双通道”药品的投诉和咨询,维护参保患者合法权益。
卫生健康部门
1.指导定点医疗机构合理配备和使用“双通道”药品,加强临床用药管理。
2.规范医疗机构诊疗行为,确保“双通道”药品的使用符合临床诊疗规范和指南。
3.加强对医疗机构药师的培训,提高其对“双通道”药品的管理和服务能力。
市场监管部门
1.加强对定点零售药店“双通道”药品质量的监管,确保药品来源合法、储存和运输符合要求。
2.查处定点零售药店销售假药、劣药等违法行为,保障药品质量安全。
3.监督定点零售药店遵守药品经营质量管理规范,规范药品经营行为。
定点医疗机构
1.按照临床诊疗需求,合理配备“双通道”药品,保障药品供应。
2.建立“双通道”药品管理制度,明确各部门和岗位的职责,规范药品采购、储存、调配和使用流程。
3.对医师进行“双通道”药品使用培训,提高医师合理用药水平。
4.做好“双通道”药品的处方管理,严格掌握用药指征,确保药品使用合理、安全。
5.与医保部门和定点零售药店做好信息共享和沟通协调,及时上传患者用药信息。
定点零售药店
1.具备与所经营“双通道”药品相适应的仓储、配送和质量管理条件,确保药品质量。
2.建立“双通道”药品采购、验收、储存、销售等管理制度,严格执行药品经营质量管理规范。
3.按照医保部门规定的支付标准和结算方式,为参保患者提供“双通道”药品销售和医保结算服务。
4.与定点医疗机构和医保部门实现信息互联互通,及时上传药品销售和医保结算信息。
5.为参保患者提供用药指导和咨询服务,提高患者用药依从性。
三、药品遴选与调整
1.遴选原则:“双通道”药品的遴选遵循临床价值高、患者急需、替代性不高、医保基金可承受的原则。优先选择临床必需、疗效确切、价格合理、具有较高创新价值的国家医保谈判药品。
2.遴选程序:医保部门会同卫生健康、市场监管等部门,根据国家医保谈判药品目录和本地区实际情况,组织专家对药品进行评估,确定纳入“双通道”管理的药品名单。
3.动态调整:“双通道”药品名单实行动态调整机制,根据药品临床需求、医保基金运行情况和药品价格变化等因素,定期对药品名单进行调整。
四、药品采购与供应
定点医疗机构采购
1.定点医疗机构应根据临床诊疗需求,合理编制“双通道”药品采购计划,通过省级药品集中采购平台进行采购。
2.与药品生产企业或配送企业签订采购合同,明确药品品种、规格、数量、价格、交货时间和质量要求等条款。
3.加强与药品生产企业和配送企业的沟通协调,及时掌握药品供应情况,确保药品及时、足额供应。
定点零售药店采购
1.定点零售药店应从具有合法资质的药品生产企业或配送企业采购“双通道”药品,严格审核供货企业的资质和药品质量证明文件。
2.建立稳定的药品采购渠道,确保药品供应的连续性和稳定性。
3.按照药品采购合同的约定,及时支付货款,保障药品供应企业的合法权益。
药品储备管理
1.定点医疗机构和定点零售药店应根据临床需求和药品供应情况,合理确定“双通道”药品的储备量,确保药品不断供。
2.建立药品储备管理制度,定期对药品储备情况进行盘点和检查,及时处理近效期药品和不合格药品。
3.加强药品库存管理,优化库存结构,降低药品库存成本。
五、处方管理
处方开具
1.定点医疗机构医师应严格掌握“双通道”药品的用药指征,按照临床诊疗规范和指南开具处方。
2.处方应注明患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药天数等信息,确保处方信息完整、准确。
3.处方开具应使用通用名称,不得使用商品名或缩写。
4.医师开具“双通道”药品处方后,应及时上传至医保信息系统。
处方审核
1.定点医疗机构药师应严格审核“双通道”药品处方,对处方的合法性、规范性和合理性进行审查。
2.审核内容包
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