伴性遗传专题训练.pptxVIP

考查一：判断某种遗传病的遗传方式：1、判断显隐性：?无中生有为隐，有中生无为显；?显性遗传具有世代连续；隐性遗传常常隔代遗传2、判断常染色体还是性染色体----反正法先假设是性染色体，用相应的规律去尝试，若不符合即为常染色体遗传男患者的母亲和女儿必然是患者-----性染色体显性女患者的父亲和儿子必然是患者-----性染色体隐性

A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传例1．如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()

解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。01答案：B02

例2.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传

【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。

例3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）

考查二:伴性遗传特点伴X隐性遗传病特点红绿色盲血友病果蝇眼色的遗传男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿隔代交叉遗传男性患者多于女性患者女性患者的父亲和儿子一定是患者。2.实例1.遗传特点：

1具有连续遗传现象；女性患者多于男性患者；男患者的母亲和女儿都是患者特点：抗维生素D佝偻病实例2伴X显性遗传病特点

1.如图是色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：4________，10___________，11_____________。（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径_____________________。（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。

考点三：同时考查伴性遗传病和常染色体遗传病注意书写：常染色体遗传病直接写基因型，如白化病：AA,Aa，aa性染色体遗传病必须写XX,XY，再写基因型，如红绿色盲：XBXB,XbXb,XBXbXBY,XbY

例：调查中发现某男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病。该同学的基因型_________，其姐姐的基因型_________，其父亲基因型_________，其母亲的基因型_________。

上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____。（2009·山东高考）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：