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延时文字分析化学AnalyticalChemistry
8.4定性与定量分析方法8.4.2定量分析方法
一、定量分析理论依据朗伯-比尔定律A：吸光度c:溶液浓度（mol/L；g/L）l:液层厚度，cmK:吸光系数在符合光的吸收定律的条件下，选用最大吸收波长作为入射光。
二、单一组分的测定方法测定方法吸光系数法标准曲线法对照品比较法
1.吸光系数法二、单一组分的测定方法待测样品的吸光系数已知从紫外-可见分光光度计上读出吸光度A直接利用朗伯-比尔定律计算出待测物质的浓度
二、单一组分的测定方法例1：已知维生素B12在361nm处的百分吸光系数为207。精密称取样品30.0mg，加水溶解后稀释至1000ml，在该波长处用1cm吸收池测定溶液的吸光度为0.618，计算样品溶液中维生素B12的质量分数。
二、单一组分的测定方法解：根据朗伯-比尔定律：待测溶液中维生素B12的质量浓度为：样品中维生素B12的质量分数为：
2.对照品比较法二、单一组分的测定方法对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质；对照品含量已知。
2.对照品比较法二、单一组分的测定方法分别配制供试品溶液和对照品溶液；所用溶剂，应完全一致；在规定的波长处，测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度。
二、单一组分的测定方法例2：欲测定某物质的含量，取对照品配制浓度为1.0mol/L的对照品溶液，在测定波长下测得样品溶液吸光度Ax=0.512，对照品溶液吸光度AR=0.518。求试样溶液的浓度。解：根据朗伯-比尔定律：
3.标准曲线法配制标准系列：以待测组分的纯品配制一系列浓度不同的标准溶液。二、单一组分的测定方法012345编号标准系列浓度c0c1c2c3c4c50号溶液为不含被测组分的空白试液。
3.标准曲线法配制样品溶液：按照与标准系列相同的操作程序和实验条件，配制一定浓度的样品溶液。二、单一组分的测定方法sample浓度样品cx编号
3.标准曲线法测定标准系列溶液的吸光度：以空白试液为参比，分别测定标准系列各溶液的吸光度。二、单一组分的测定方法标准溶液的浓度c0空白c1c2c3c4c5标准溶液的吸光度A0空白A1A2A3A4A5
3.标准曲线法绘制标准曲线：绘制吸光度-浓度曲线。二、单一组分的测定方法c0c1c2c3c4c5A5A4A3A2A1A0吸光度A＝Kc+b浓度
3.标准曲线法测定样品溶液的吸光度并计算：测定试样溶液的吸光度Ax，将Ax代入直线方程中，即可求出待测组分的浓度。二、单一组分的测定方法c0c1c2c3c4c5A5A4A3A2A1A0吸光度A＝Kc+b浓度*Axcx
3.标准曲线法注意：4~7个对照溶液；浓度范围应在溶液的吸光度与其浓度呈线性关系的区间内；吸光度控制在0.2~0.8。二、单一组分的测定方法
三种定量分析方法的比较定量方法名称特点吸光系数法必须知道待测物质的吸光系数和吸收池的厚度对照品比较法不需要测量吸光系数和吸收池厚度，但必须有对照品溶液标准曲线法适用于测定样品较多，且浓度范围相对较接近的情况，也需要对照品溶液
分析化学AnalyticalChemistry感谢聆听ThankYouVeryMuch！
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