遗传学实验设计果蝇杂交实验.pptxVIP

反交组：26号（♀)×6号（♂)设计果蝇杂交试验

一、试验目的

一、试验目的（一）学习设计试验的基本措施和基本原理。（二）根据分离定律、自由组合定律、伴性遗传等原理设计杂交试验方案。对杂交成果进行记录与分析，研究与验证单基因位点、多基因位点和伴性基因的遗传规律。（三）按小组设计的详细方案实行、适时观测、搜集数据、记录分析,并获得试验结论。

二、试验原理

二、试验原理（一）果蝇（Drosophilamelanogaster）属于昆虫纲，双翅目。果蝇形体小，生长迅速，繁殖率高，喂养简便，染色体数目少，突变性状多，是遗传学研究的好材料。（二）果蝇培养基的配制水180ml玉米粉17g蔗糖13g琼脂1.3g丙酸（苯甲酸）1ml酵母1.4g

二、试验原理（三）精子和卵子形成和受精时染色体的行为与基因的行为一致。减数分裂过程中,同源染色体及其负载的等位基因彼此分开,非同源染色体及其负载的非等位基因自由组合;性染色体上的基因以及遗传行为与性别有关。

二、试验原理(1)分离定律一对等位基因在杂合子中，各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分开，随即进入不一样的配子，在一般（正常）状况下：F1杂合子的配子分离比为1：1；F2表型分离比是3：1；F2基因型分离比为1：2：1。(2)自由组合定律支配两对（或两对以上）不一样形状的等位基因，在杂合状态保持其独立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不一样对的基因自由组合。在一般状况下，F1配子分离比是1：1：1：1;F2基因型分离比率(1:2:1)2,F2表型比率９：３：３：１。(3)伴性遗传由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联络的遗传方式。

三、试验材料

三、试验材料1、果蝇材料：6号（♂）：灰体白眼w(1)短翅m(1)卷刚毛sn(1)；26号（♀）：黑檀体e(3)红眼长翅直刚毛2、试验器具与药物器具：放大镜、培养瓶、麻醉瓶、白瓷板、标签、毛笔药物：玉米粉、酵母粉、蔗糖、丙酸、琼脂、蒸馏水。

四、试验环节

四、试验环节（技术路线）反交：26（♀）×6（♂）6号：灰体白眼w(1)短翅m(1)卷刚毛sn(1)；26号：黑檀体e(3)红眼长翅直刚毛选处女果蝇——杂交——弃除亲本——观测后裔——后裔自交——弃除亲本——观测记录后裔——数据处理

四、试验环节（技术路线）整体试验安排第一周①选用试验所需的两种果蝇品系（26号为母本，6号为父本），其中26号品系要挑选处女蝇，然后将挑选出的两种果蝇品系分别放在培养瓶中，25℃培养待用。②挑选处女蝇的措施：将亲本培养瓶中的成熟蝇所有移去。后来每隔6-8小时观测一次，并将新羽化的雌雄成虫取出并分别放入培养瓶内备用。新羽化的雌蝇身体细长，几乎透明，一般在8-10小时没有交配能力，属于处女蝇。

四、试验环节（技术路线）整体试验安排第一周③杂交环节：1.将3-5只黑檀体处女蝇和5-8只灰体雄蝇放入同一种培养基中。反复同样杂交2-3瓶，在各个培养瓶壁上做好交配类型、日期和培养瓶序号标识。2.第二天检查培养瓶，亲蝇若有死亡应及时补充，将培养瓶放在25℃恒温箱中培养。注意随时检查培养基与否发霉，如有污染立即更换。

四、试验环节（技术路线）整体试验安排第二周①淘汰亲本果蝇：第一周接种的果蝇，通过一周F1代孵出，为防止亲子蝇混淆，将亲蝇弃除。②搜集26号亲本处女蝇为测交试验备用。

四、试验环节（技术路线）整体试验安排第三周①子一代F1观测体现型与计数数量，各瓶分别记录。为防止误将F2计入，F1羽化开始8天后停止搜集和计数。②子一代F1自交：取一种新的培养瓶，放10-15对F1果蝇，使其互交。贴好标签，阐明F1基因型、杂交日期。③测交：将26号亲本的处女蝇与F1杂交，做测交试验。

四、试验环节（技术路线）整体试验安排第四面7-8天后，弃除F1自交个体。第五周①再过3-5天，F2开始羽化。在试验室对陆续羽化出的F2代成蝇每天搜集一次，进行观测与计数，并用X检查（自由度1）分析试验成果。②同步对测交试验成果进行记录。2

四、试验环节（技术路线）各试验详细环节一.分离定律：1.选择处女蝇。2.杂交：6号雄果蝇和26号雌果蝇杂交，25℃恒温培养。3.弃除亲本：待F1幼虫出现即可弃除亲本。4.观测F1体色。5.F1互交：在新的培养瓶中，放入3-5对F1果蝇并培养。6.弃除F1:待F2幼虫出现即可放掉并处死F1果蝇。7.观测F2：观测F2体色后处死，持续观测并记录数据。8.数据处理及记录分析：分析试验成果与预期理论的符合程度。

四、试验环节（技术路线）各试验详细环节二.自由组合定律：1.选择处女蝇2.杂交：6号雄果蝇和26号雌果蝇杂交，25℃恒温培养。3.弃除亲本：待F1幼虫出现即可弃除亲本。4.观测F1：观测F1翅膀翅形、体色。5.F1互交：在新的培养瓶中，放入3-5对F