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静脉用药集中调配质量管理规范考核试题及答案

一、单选题（每题2分，共40分）

1.静脉用药集中调配中心（室）负责人，应当具有（）以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。

A.主管药师

B.药师

C.副主任药师

D.主任药师

答案：A

解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药集中调配中心（室）负责人，应当具有主管药师以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。所以选A。

2.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差，其洁净区与非洁净区之间压差应不低于（）Pa。

A.5

B.10

C.15

D.20

答案：B

解析：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。这是为了保证洁净区的空气流向合理，防止非洁净空气进入洁净区，所以选B。

3.静脉用药调配所用的注射器、输液器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，破损、过期或（）的不得使用。

A.变色

B.有异味

C.包装不严密

D.有杂质

答案：C

解析：静脉用药调配所用的注射器、输液器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，破损、过期或包装不严密的不得使用，包装不严密可能导致器具受污染，所以选C。

4.静脉用药集中调配应当严格遵守标准操作规程，每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用（）擦拭操作台面。

A.清水

B.75%乙醇

C.新洁尔灭

D.碘伏

答案：B

解析：每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用75%乙醇擦拭操作台面，75%乙醇具有良好的消毒作用，能有效杀灭常见微生物，所以选B。

5.成品输液的保存条件应当符合药品说明书的要求，常温保存一般为（）℃。

A.0-10

B.10-30

C.20-30

D.25±2

答案：B

解析：成品输液的保存条件应当符合药品说明书的要求，常温保存一般为10-30℃，这是药品常温保存的通用范围，所以选B。

6.调配危害药品的生物安全柜持续使用（）后，应进行一次操作区的洁净度检测。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：C

解析：调配危害药品的生物安全柜持续使用6个月后，应进行一次操作区的洁净度检测，以确保生物安全柜的正常运行和防护效果，所以选C。

7.静脉用药集中调配中心（室）的温湿度应当控制在温度（）℃，相对湿度（）%。

A.18-26；40-65

B.20-25；45-60

C.16-24；35-60

D.18-24；40-60

答案：A

解析：静脉用药集中调配中心（室）的温湿度应当控制在温度18-26℃，相对湿度40-65%，这样的温湿度条件有利于药品的储存和调配操作，所以选A。

8.以下哪种药品不属于高危药品（）。

A.10%氯化钾注射液

B.胰岛素注射液

C.5%葡萄糖注射液

D.20%甘露醇注射液

答案：C

解析：高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易导致严重后果的药品。10%氯化钾注射液、胰岛素注射液、20%甘露醇注射液都属于高危药品，而5%葡萄糖注射液相对安全性较高，不属于高危药品，所以选C。

9.静脉用药调配中心（室）洁净区的清洁、消毒应当在每天调配前和调配后分别进行，采用（）的方法。

A.湿式清洁

B.干式清洁

C.先干式清洁后湿式清洁

D.先湿式清洁后干式清洁

答案：A

解析：静脉用药调配中心（室）洁净区的清洁、消毒应当在每天调配前和调配后分别进行，采用湿式清洁的方法，湿式清洁能更好地去除灰尘和微生物，所以选A。

10.调配人员在调配过程中发现药品质量问题时，应当（）。

A.继续调配

B.自行更换药品

C.立即停止调配，报告质量管理人员

D.忽略问题，完成调配

答案：C

解析：调配人员在调配过程中发现药品质量问题时，应当立即停止调配，报告质量管理人员，不能继续调配或自行处理，以确保用药安全，所以选C。

11.以下关于静脉用药集中调配中心（室）人员培训的说法，错误的是（）。

A.应当定期组织专业知识、操作技能、职业道德等方面的培训

B.新入职人员只需进行简单的岗前培训即可上岗

C.培训内容应当包括法律法规、规章制度、操作规程等

D.培训后应当进行考核，考核合格后方可上岗

答案：B

解析：新入职人员需要进行全面、系统的岗前培训，而不是简单的岗前培训，培训内容涵盖法律法规、规章制度、操作规程等多方面，培训后还需考核合格才能上岗，所以B选项说法错误。

12.生物安全柜在使用前应当预热（）分钟。

A.10

B.15

C