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舒芬太尼使用说明试题

一、选择题

1.舒芬太尼主要用于（）[单选题]*

A.局部麻醉

B.全身麻醉诱导和维持

C.眼科表面麻醉

D.神经阻滞麻醉

E.椎管内麻醉

答案：B。原因：舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，在麻醉中主要用于全身麻醉的诱导和维持过程，通过作用于中枢神经系统的阿片受体发挥镇痛等作用，而不是用于局部麻醉如眼科表面麻醉、神经阻滞麻醉、椎管内麻醉等。

2.舒芬太尼的给药途径不包括（）[单选题]*

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.口服

D.椎管内注射

E.硬膜外注射

答案：C。原因：舒芬太尼由于其特殊的化学结构和药理性质，口服后会被胃肠道大量代谢破坏，生物利用度极低，所以一般不采用口服途径给药，而静脉注射、肌肉注射、椎管内注射、硬膜外注射都是可行的给药途径。

3.舒芬太尼的起效时间，以下正确的是（）[单选题]*

A.1-2分钟（静脉注射）

B.5-10分钟（肌肉注射）

C.15-20分钟（椎管内注射）

D.30-40分钟（硬膜外注射）

E.60-90分钟（皮下注射）

答案：A。原因：舒芬太尼静脉注射时起效非常迅速，通常在1-2分钟内即可起效，而肌肉注射起效相对较慢，椎管内注射、硬膜外注射的起效时间也不是如选项中C和D所述，且舒芬太尼一般不采用皮下注射这种给药方式。

4.舒芬太尼的镇痛作用强度与下列哪种药物相比是其的5-10倍（）[单选题]*

A.芬太尼

B.吗啡

C.哌替啶

D.可待因

E.曲马多

答案：A。原因：在阿片类镇痛药中，舒芬太尼的镇痛作用强度很强，与芬太尼相比，其镇痛效能是芬太尼的5-10倍，而吗啡、哌替啶、可待因、曲马多的镇痛强度均远低于舒芬太尼与芬太尼的这种对比关系。

5.舒芬太尼使用时可能出现的不良反应不包括（）[单选题]*

A.呼吸抑制

B.低血压

C.便秘

D.皮肤瘙痒

E.视觉障碍

答案：E。原因：舒芬太尼使用时常见的不良反应包括呼吸抑制、低血压、便秘、皮肤瘙痒等，视觉障碍不是其常见的不良反应。

6.以下关于舒芬太尼剂量的说法正确的是（）[单选题]*

A.其剂量不受患者年龄影响

B.老年人应适当减少剂量

C.儿童可以使用与成人相同剂量

D.肥胖患者应加大剂量

E.剂量只与性别有关

答案：B。原因：老年人的生理功能如肝肾功能等有所减退，对药物的代谢和排泄能力下降，所以使用舒芬太尼时应适当减少剂量；患者年龄对剂量有影响，儿童不能使用与成人相同剂量，肥胖患者也不是简单地加大剂量，剂量与多种因素有关而非只与性别有关。

7.舒芬太尼在体内主要的代谢器官是（）[单选题]*

A.肺

B.肾

C.肝

D.脾

E.心脏

答案：C。原因：舒芬太尼进入体内后主要在肝脏进行代谢，通过肝脏中的细胞色素P450酶系等进行生物转化，而不是在肺、肾、脾、心脏等器官进行主要的代谢过程。

8.舒芬太尼的作用持续时间（静脉注射后）大约为（）[单选题]*

A.10-20分钟

B.30-60分钟

C.2-3小时

D.4-6小时

E.8-10小时

答案：C。原因：舒芬太尼静脉注射后的作用持续时间大约为2-3小时，10-20分钟、30-60分钟相对较短，4-6小时和8-10小时则过长不符合其实际的作用持续时间情况。

9.以下哪种患者使用舒芬太尼时需要特别谨慎（）[单选题]*

A.高血压患者

B.糖尿病患者

C.肝功能不全患者

D.贫血患者

E.高血脂患者

答案：C。原因：由于舒芬太尼主要在肝脏代谢，肝功能不全患者肝脏的代谢功能受损，会影响舒芬太尼的代谢过程，容易导致药物在体内蓄积，增加不良反应发生的风险，而高血压、糖尿病、贫血、高血脂患者虽然使用药物时也有注意事项，但不像肝功能不全患者对舒芬太尼的使用影响这么大。

10.舒芬太尼与以下哪种药物合用时可能增加呼吸抑制的风险（）[单选题]*

A.抗生素

B.苯二氮?类

C.抗组胺药

D.维生素

E.钙剂

答案：B。原因：苯二氮?类药物本身就有中枢抑制作用，当与舒芬太尼合用时，会增加对中枢神经系统的抑制，从而增加呼吸抑制的风险，而抗生素、抗组胺药、维生素、钙剂与舒芬太尼合用时，一般不会像苯二氮?类药物这样明显增加呼吸抑制风险。