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医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案(通用版)

一、单选题（每题2分，共30分）

1.《医疗机构药事管理规定》中明确，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。该委员会委员任期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.以下关于药品采购的说法，错误的是（）

A.医疗机构应当制订本机构《药品采购供应目录》

B.采购药品时，要严格执行质量验收制度

C.可以从无《药品生产许可证》的企业购进药品

D.采购药品应当建立并执行进货检查验收制度

3.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）

A.5%

B.6%

C.7%

D.8%

4.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

A.发现、报告、评价和控制

B.发现、调查、评价和处理

C.发现、调查、评价和控制

D.发现、报告、处理和监督

5.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.下列属于麻醉药品的是（）

A.地西泮

B.咪达唑仑

C.芬太尼

D.曲马多

7.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8.开具麻醉药品、第一类精神药品使用（）

A.普通处方

B.黄色处方

C.淡红色处方

D.白色处方

9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

B.所在地省级人民政府卫生主管部门

C.所在地县级人民政府卫生主管部门

D.国务院卫生主管部门

10.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

11.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

12.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查价格

13.以下哪种药品不属于第二类精神药品（）

A.氯氮?

B.艾司唑仑

C.咖啡因

D.哌醋甲酯

14.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。库内应当安装（）

A.监控装置

B.通风设备

C.除湿设备

D.空调设备

15.医疗机构应当定期对本机构药品不良反应报告和监测资料进行汇总和分析，对新的、严重的药品不良反应应当进行（）

A.快速报告

B.重点监测

C.深入调查

D.紧急处理

二、多选题（每题3分，共30分）

1.医院药事管理的主要内容包括（）

A.药品供应管理

B.临床药学服务管理

C.药品质量管理

D.药事管理组织管理

E.药品价格管理

2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章

B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

C.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导

D.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

E.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理

3.药品采购的基本原则包括（）

A.质量第一

B.价格合理

C.渠道合法

D.手续完备

E.注重效益

4.药品不良反应按程度可分为（）

A.轻度

B.中度

C.重度

D.极重度

E.轻微

5.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

6.下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方权的说法，正确的有（）

A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本机构执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核

B.经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格

C.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

D.执业医师可以为自己开