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gsp考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.GSP代表的含义是：

A.GoodSupplyPractice

B.GoodStoragePractice

C.GoodServicePractice

D.GoodSafetyPractice

2.GSP的实施目的不包括以下哪一项：

A.保障药品质量

B.提高药品流通效率

C.降低药品价格

D.保障公众用药安全

3.以下哪项不是GSP对药品储存环境的要求：

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.噪音控制

4.GSP要求药品批发企业必须建立的记录不包括：

A.购进记录

B.销售记录

C.运输记录

D.财务记录

5.GSP规定药品的有效期管理，以下说法错误的是：

A.药品应按效期先后顺序摆放

B.近效期药品应单独存放

C.过期药品应立即销毁

D.效期药品可以继续销售

6.GSP中关于药品运输的要求，以下说法正确的是：

A.药品可以与非药品混装运输

B.药品运输应有温湿度记录

C.药品运输过程中可以任意拆封

D.药品运输应避免阳光直射

7.GSP规定，药品零售企业应具备以下哪项条件：

A.必须有独立的药品仓库

B.必须有专业的药品销售人员

C.必须有药品经营许可证

D.必须有药品生产许可证

8.GSP中对药品的验收要求不包括：

A.检查药品包装是否完整

B.核对药品的批号和效期

C.检查药品的生产厂家

D.检查药品的运输费用

9.GSP规定，药品零售企业销售药品时，以下哪项是必须做的：

A.提供药品使用说明书

B.提供药品的促销活动

C.提供药品的生产厂家信息

D.提供药品的批发价格

10.GSP对药品不良反应监测的要求是：

A.药品经营企业不需要报告不良反应

B.药品经营企业应建立不良反应报告制度

C.药品经营企业应销毁所有不良反应药品

D.药品经营企业应自行处理不良反应事件

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.GSP对药品储存环境的要求包括：

A.温度控制

B.湿度控制

C.光照控制

D.噪音控制

2.GSP规定药品批发企业必须建立的记录包括：

A.购进记录

B.销售记录

C.运输记录

D.财务记录

3.GSP中关于药品有效期管理的要求包括：

A.药品应按效期先后顺序摆放

B.近效期药品应单独存放

C.过期药品应立即销毁

D.效期药品可以继续销售

4.GSP规定药品运输的要求包括：

A.药品可以与非药品混装运输

B.药品运输应有温湿度记录

C.药品运输过程中可以任意拆封

D.药品运输应避免阳光直射

5.GSP中对药品的验收要求包括：

A.检查药品包装是否完整

B.核对药品的批号和效期

C.检查药品的生产厂家

D.检查药品的运输费用

6.GSP规定，药品零售企业应具备的条件包括：

A.必须有独立的药品仓库

B.必须有专业的药品销售人员

C.必须有药品经营许可证

D.必须有药品生产许可证

7.GSP对药品零售企业销售药品时的要求包括：

A.提供药品使用说明书

B.提供药品的促销活动

C.提供药品的生产厂家信息

D.提供药品的批发价格

8.GSP对药品不良反应监测的要求包括：

A.药品经营企业不需要报告不良反应

B.药品经营企业应建立不良反应报告制度

C.药品经营企业应销毁所有不良反应药品

D.药品经营企业应自行处理不良反应事件

9.GSP对药品储存和运输过程中的要求包括：

A.确保药品质量不受损害

B.确保药品安全

C.确保药品可追溯

D.确保药品价格合理

10.GSP对药品零售企业的管理要求包括：

A.必须建立药品质量管理制度

B.必须建立药品追溯制度

C.必须建立药品不良反应监测制度

D.必须建立药品价格管理制度

三、判断题（每题2分，共10题）

1.GSP是GoodSupplyPractice的缩写。（对）

2.GSP的实施可以降低药品价格。（错）

3.GSP要求药品储存环境必须控制温度和湿度。（对）

4.GSP允许药品和非药品混装运输。（错）

5.GSP规定过期药品可以继续销售。（错）

6.GSP要求药品零售企业必须有药品经营许可证。（对）

7.GSP规定药品零售企业销售药品时必须提供药品使用说明书。（对）

8.GSP规定药品经营企业不需要报告不良反应。（错）

9.GSP要求药品储存和运输过程中