执业药师之《西药学综合知识与技能》考试押题卷含答案详解【能力提升】.docx

执业药师之《西药学综合知识与技能》考试押题卷

第一部分单选题(30题)

1、结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或I级临床研究的推论属于循证医学证据推荐强度的

A.E级

B.D级

C.C级

D.B级

【答案】：D

【解析】循证医学证据推荐强度有着明确的分级体系。在该体系中，不同级别代表着不同质量和可靠性的证据。A级证据为多个高质量的大样本随机对照试验及系统评价；B级证据为结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论；C级证据为单个病例系列报道和病例对照研究；D级证据为专家意见和基于生理、病理生理原理的推理；并不存在E级这一分级。本题中所描述的“结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论”符合B级证据的定义，所以答案选D。

2、静脉滴注两性霉素B的适宜溶媒是

A.0.9%氯化钠注射液

B.5%葡萄糖注射液

C.50%葡萄糖注射液

D.复方氯化钠注射液

【答案】：B

【解析】本题主要考查静脉滴注两性霉素B的适宜溶媒。选项A：0.9%氯化钠注射液一般为常用的生理盐水，但是两性霉素B在0.9%氯化钠注射液中可能会发生盐析等反应，导致药物出现沉淀等情况，影响药物的稳定性和疗效，所以它不是适宜溶媒。选项B：5%葡萄糖注射液是静脉滴注两性霉素B的适宜溶媒，该溶媒能较好地保持两性霉素B的稳定性，保证药物的安全有效使用，故该选项正确。选项C：50%葡萄糖注射液为高渗溶液，其浓度过高，不适合作为两性霉素B的溶媒，用其溶解可能会影响药物性质且对血管刺激性大等，所以该选项错误。选项D：复方氯化钠注射液含有多种离子成分，可能会与两性霉素B发生相互作用，导致药物不稳定或出现不良反应，不适合作为其溶媒，该选项错误。综上所述，静脉滴注两性霉素B的适宜溶媒是5%葡萄糖注射液，答案选B。

3、阿昔洛韦的适应证是

A.带状疱疹

B.乙型病毒性肝炎

C.流感

D.足癣

【答案】：A

【解析】阿昔洛韦是一种抗病毒药物，其作用机制主要是干扰病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制。带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的，阿昔洛韦能有效抑制该病毒的复制，进而减轻症状、缩短病程，所以可用于带状疱疹的治疗。而乙型病毒性肝炎主要由乙肝病毒引起，治疗乙肝通常使用干扰素、恩替卡韦等针对乙肝病毒的药物，阿昔洛韦对乙肝病毒的抑制作用较弱，一般不用于乙型病毒性肝炎的治疗。流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，治疗流感常用的药物是奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂，阿昔洛韦对流感病毒无效，不能用于流感治疗。足癣是由皮肤癣菌引起的真菌感染性皮肤病，治疗主要使用抗真菌药物，如酮康唑、特比萘芬等，阿昔洛韦作为抗病毒药物对真菌没有治疗作用，不能用于足癣治疗。因此本题正确答案是A。

4、抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸的生成

A.丙磺舒

B.阿司匹林

C.秋水仙碱

D.别嘌醇

【答案】：D

【解析】本题主要考查各药物的作用机制。解题关键在于明确各选项药物的具体作用，并与题干中“抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸生成”这一作用机制进行匹配。选项A：丙磺舒：丙磺舒主要作用是抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而增加尿酸的排泄，并非抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸生成，所以该选项不符合题干要求。选项B：阿司匹林：阿司匹林在小剂量使用时可减少尿酸排泄，大剂量使用时可能有促进尿酸排泄的作用，但它并不作用于黄嘌呤氧化酶，与题干所描述的作用机制不相符，因此该选项错误。选项C：秋水仙碱：秋水仙碱主要是通过抑制中性粒细胞的趋化、黏附和吞噬作用，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯，从而控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应，并非抑制黄嘌呤氧化酶以减少尿酸生成，所以该选项也不正确。选项D：别嘌醇：别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇能抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤和黄嘌呤不能转化为尿酸，进而减少尿酸的生成，符合题干描述的作用机制，所以该选项正确。综上，答案选D。

5、无特殊的解救药，应用利尿剂促进排泄的药物是()。

A.卡马西平

B.阿托品

C.毒扁豆碱

D.乙酰胺

【答案】：A

【解析】本题主要考查可以使用利尿剂促进排泄且无特殊解救药的药物。选项A卡马西平，在临床上没有特殊的解救药，当出现中毒等情况时可应用利尿剂促进其排泄，加速药物从体内排出，故该选项符合题意。选项B阿托品，若阿托品中毒可使用毛果芸香碱等进行解救，并非应用利尿剂促进排泄且无特殊解救药的情况，所以该选项不符合题意。选项C毒扁豆碱，它常用于抗胆碱药如阿托品等中毒的解救，并非题干所问药物，因此该选项不正确。选项D乙酰胺，它是有机氟杀虫农药氟乙酰胺、氟乙酸钠等中毒的特效解毒剂，也不符合题干所描述的药物特征，所以该选项也不正确。综上，答案是A。

6、告知新上市药品的品牌名、商品名以及药动学与药效学信息属于

A.