中药致突变作用.pptxVIP

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

第七章中药致突变作用GeneticToxicology

STEP4STEP3STEP2STEP1突变(mutation):生物体遗传物质发生的可遗传的变化(遗传物质发生的变化及引起的变异)。自发性突变(spontaneousmutation):自然条件下发生的突变。诱发性突变(inducedmutation):人为地或受各种因素诱发产生的突变。突变是毒理学中的一种损害作用第一节遗传毒理学及其相关概念

中药致突变剂(chemicalmutagen):能引起致突变作用的中药成分。Direct-actingmutagenIndirect-actingmutagen遗传毒理学(genetictoxicology):研究化学性和放射性物质的致突变作用以及人类接触致突变物质可能引起的健康效应的学科。

遗传毒性(genetictoxicity):对基因的损害能力。包括对基因组的毒性作用引起的致突变性及其他各种不同的效应(如原发性DNA损伤),包括致突变性。遗传毒性的效应可能转变为突变,也可能被修复。

2019研究中药致突变作用目的或内容:012020致突变的中药及其成分022021致突变作用的机制032022检测及其评价致突变健康危害的方法04

遗传学损伤的类型:基因突变(genemutation):基因中DNA序列的变化。也称点突变(pointmutatiion),是组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。不能用光学显微镜直接观察,须通过生长发育、生化、形态等表型改变来判断。目前,可直接分析DNA序列。染色体畸变(chromosomeabrration):染色体结构的改变。基因组突变(染色体数目改变)(genomicmutation):是某一个或几个染色体的结构或染色体的数目发生变化,用光学显微镜可直接进行观察。三者本质相同,区别是受损程度。第二节中药的致突变作用

第三节中药致突变作用的机制

及其后果中药成分作用细胞部位不同,产生不同的突变:诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为DNA,诱导基因组突变的靶部位常是有丝分裂和减数分裂的成分,如纺锤丝。

致突变作用的基础是DNA结构的理化性质的改变。DNA的损伤有多种类型。碱基损伤碱基错配、平面大分子嵌入DNA链、碱基类似物取代、碱基化学结构改变或破坏DNA链受损二聚体的形成、DNA加合物形成、DNA-蛋白质交联物形成010302一、引起突变的DNA变化

二、引起突变的细胞分裂过程的改变非整倍体和多倍体是由于染色体分离异常产生,涉及纺锤体、微管蛋白等与纺锤体有关的机制:与微管蛋白二聚体(构成结合纺锤体的基本成分):如秋水仙碱与微管上巯基结合:如甲基汞已组装好微管的破坏:如秋水仙碱、灰黄霉素等中心粒移动受阻:如秋水仙碱其他作用:如N2O

DNA复制的高保真性:多种酶类01修复:修复过程及其基因与酶02三、其他改变

四、突变的后果靶细胞的类型决定突变对人类健康的影响:体细胞:影响个体,可能与肿瘤发生有关;生殖细胞:遗传下一代孕体体细胞:新生儿的存在或畸形,流产、死胎等(一)生殖细胞:1、对机体无影响:如无义突变2、导致正常人体生化组成的异常:如ABO血型,在特殊情况下,可引起严重后果,如输血。3、导致遗传易感性的改变4、导致遗传性疾病5、致死突变:配子死亡、死胎、自发流产

DNA损伤修复障碍生殖细胞突变显性致死隐性致死存活突变流产、死胎出生缺陷、基因负荷先天性疾病一种物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平纯合子或半合子出现死亡

(二)体细胞突变DNA损伤修复障碍体细胞突变良性肿瘤细胞衰老未分化的胚胎细胞受损动脉硬化未知疾病出生缺陷(功能或结构畸形)恶性肿瘤已分化的胚胎细胞受损癌变老化出生缺陷(流产、死胎、癌变

DNA可受到自发性化学降解、氧化、非酶甲基以及环境中化学致突变物、辐射等因素的影响,而受到损伤,但遗传物质在所有的物种中均能世代相传。其原因:DNA执行高度保真复制:对复制中的错误能及时纠正,即通过修复而达到高度保真。机体有多种机制修复DNA损伤,以保护亲代DNA链,使其免受化学毒物的作用。机体修复机制:损伤耐受机制和修复机制第四节机体对致突变作用的影响

接触化学致突变物≠致突变作用01在个体之间,反应有很大差异02个体对致突变物敏感性差异的原因:03代谢酶的遗传多态性04修复能力差异05宿主因素06

细胞处理广泛的DNA损伤有两个过程:01如果损伤是广泛的,细胞发生凋亡;02如果损伤不十分严重,细胞进行多种修复,使NDA回到未损伤状态(无错误修复)或到一个有所改善但仍发生了改变的状态(错误倾向修复)。03大多数修复过程的基本原则是:损伤识别,移除损伤片段,修复DNA合成和连接。04

化学致突变模式:损伤-修复-突变修复功能饱和

文档评论(0)

SYWL2019 + 关注
官方认证
文档贡献者

权威、专业、丰富

认证主体四川尚阅网络信息科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510100MA6716HC2Y

1亿VIP精品文档

相关文档