幽门螺杆菌的分离培养.pdf

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HP培养

1、布氏培养液（血平板）4°C冰箱保存

胰蛋白胨10g

蛋白胨10g

葡萄糖1g

酵母提取物2g（最后再加）

Nacl5g

以上用800mlddh2o溶解，5mmol/L的NaoH约1.3ml，调ph到7.2定容到1L。

（加入3.75g/250ml琼脂，18.75ml羊血/250ml即为血平板。）

2、HP冻存液（-20°C冰箱保存）

（1）20%的蔗糖溶液

20g蔗糖，先加80mlddH2O，溶解定容到100ml，115°C，30min，冷却备用。

（2）20%的蔗糖溶液与FBS1:1混匀，分装，0.3-0.5ml/1.5EP

3、组织样本的处理：

1.收到样本先放于4°C冰箱保存；

2.血平板于37°C烤箱，30min；

3.无菌超净台打开紫外照射30min；

4.把样本转到研磨管中研碎，然后涂到血平板上，用涂布棒涂匀，涂布棒要提前烧好。

5.做好标记，倒放入培养箱进行培养。

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