2024-2025学年度药店相关技能鉴定考试历年机考真题集附答案详解(培优B卷).docxVIP

2024-2025学年度药店相关技能鉴定考试历年机考真题集附答案详解(培优B卷).docx

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药店相关技能鉴定考试历年机考真题集

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)经()个半衰期后,可认为药物基本消除完毕。

A.3

B.4

C.5

D.10

正确答案:C

2、(单选题)具有致病性的细菌称为

A.病原体

B.病源体

C.病原菌

D.致病菌

正确答案:D

3、(单选题)消化性溃疡杀幽门螺杆菌三联疗法()

A.阿莫西林+阿奇霉素+奥美拉唑

B.阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑

C.氨苄西林+克拉霉素+奥美拉唑

D.阿莫西林+罗红霉素+奥美拉唑

正确答案:B

4、(单选题)药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库,做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施,装卸作业场所有()

A.隔离

B.门窗

C.走廊

D.排风设备

正确答案:D

5、(单选题)房颤最常见于下面哪种心血管疾病

A.心肌病

B.高血压性心脏病

C.心包炎

D.风湿性心脏病二尖瓣狭窄

正确答案:D

6、(单选题)无尿是指一昼夜尿量

A.少于1000ML

B.少于100ML

C.0ML

D.100~500ML

正确答案:B

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)必须在其包装上印有符合规定标志的药品有

A.特殊药品

B.外用药品

C.处方药品

D.非处方药品

正确答案:ABD

2、(多选题)治疗风寒咳嗽的中成药有哪些?()

A.通宣理肺口服液

B.苏子降气丸

C.二母宁咳丸

D.止咳定喘口服液

正确答案:AB

3、(多选题)单方解热镇痛药有哪些?()

A.布洛芬

B.萘普生

C.贝诺酯

D.牛磺酸

正确答案:ABCD

4、(多选题)胺碘酮静脉推注速度过快容易引起

A.低血压

B.静脉炎

C.消化道出血

D.癫痫发作

正确答案:AB

5、(多选题)房颤可继发于哪些疾病

A.高血压

B.冠心病

C.风湿性心瓣膜病

D.甲状腺功能亢进

正确答案:ABCD

6、(多选题)胃热者常用药品有哪些?()

A.和胃丸

B.奥美拉唑

C.养胃舒

D.三九胃泰

正确答案:CD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)冷藏药品应当存放于()中,保证存放温度符合要求

正确答案:冷藏设备

2、(填空题)采购药品应当建立______记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、__________、数量、价格、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片的还应当标明______。

正确答案:采购、供货单位、产地

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)采购首营品种时,只需将资料上报采购负责人审批后,方可购进

正确答案:

错误

2、(判断题)小儿氨酚烷胺颗粒因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品

正确答案:

正确

3、(判断题)药品购销员的目光应坦然自若,亲切柔和,专著有神

正确答案:

正确

4、(判断题)风热感冒的症状?轻微怕风,汗出不畅,头痛,流黄浊涕,痰粘,咽喉痒,咳嗽,痰稀,口不渴

正确答案:

错误

5、(判断题)验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围,其温度测量的最大允许误差为±0.5℃

正确答案:

正确

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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