人类dna分析第一章.pptxVIP

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第一章DNA分型的科学基础DNA的分子生物学基础遗传学基础基因组的结构与功能DNA多态性及其产生机理遗传标记分类DNA分析中的酶类12

一、DNA的分子生物学基础1、DNA的结构一级结构二级结构三级结构第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

组成DNA碱基的特点:Chargaff规则所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的克分子含量相等,即A=T,鸟嘌呤与胞嘧啶的克分子含量相等,即G=C。因此,嘌呤的总数等于嘧啶的总数,即A+G=T+C;第一章DNA分型的科学基础

种的DNA具有自己独特的碱基组成;DNA碱基组成只有种的特异性,即不同生物01组织器官的DNA碱基序列均相同;DNA碱基组成没有组织器官的特异性,任何02条件的不同而改变。DNA的碱基序列不随年龄、营养状态、环境03第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

DNA的理化性质DNA的变性与复性变性(denaturation)或叫熔化(melting)热变性酸碱变性有机溶剂变性增色效应第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

0504020301DNA的浓度:DNA浓度直接影响到DNA单链之间的碰撞几率,DNA浓度越大,复性速度越快;DNA的分子大小:DNA分子越大,扩散越慢,也难形成正确配对,复性速度慢;温度:温度过高,有利于DNA变性而不利于复性;温度过低,少数碱基配对形成的局部双链不易解离,难以杂交;离子强度:离子强度过低,不利于杂交,常采用0.15~1.0mol/L溶液进行复性;分子的复杂性:DNA分子越复杂,复性速度越慢。复性的速度受诸多因素的影响:第一章DNA分型的科学基础

No.3高分子溶液普通溶液线形分子不规则线团分子球形分子当DNA溶液因受热或在其他因素作用下发生螺旋线团转变时,粘度降低。所以可用粘度作为DNA变性的指标。No.2No.1粘度第一章DNA分型的科学基础

核酸其最大吸收峰在260nm处,而蛋白质在280nm处01260nm与280nm处吸收峰值比可以判断DNA样品是否纯净02DNA紫外吸收第一章DNA分型的科学基础

磷酸分子连接二核苷酸当溶液的pH值高于4时,DNA呈多阴离子状态,在电场作用下带负电酸碱性质第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础DNA的半保留复制

第一章DNA分型的科学基础中心法则

第一章DNA分型的科学基础二、遗传学基础1、孟德尔遗传学基因座等位基因纯合子杂合子显性基因隐性基因表现型性状性状分离不完全显性共显性遗传连锁随机分配连锁平衡连锁不平衡

第一章DNA分型的科学基础分离定律自由组合定律

第一章DNA分型的科学基础这意味着各种不同组织,如血、毛发、皮肤、唾液等细胞含有相同的DNA信息,个体不同组织具有同一性,可以提供相同的遗传信息。

基因频率指群体中某个基因数目与该座位等位基因总数目的百分比。基因型频率指不同基因型在全部个体中所占的比率。全部基因型频率的总和为1或100%。第一章DNA分型的科学基础

基因频率的计算基因频率=群体中某个座位的特定等位基因的拷贝数/群体中该座位所有等位基因数两种计算方法:通过获得的不同基因型的数目通过基因频率第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础p+q=1

第一章DNA分型的科学基础例:假设有个群体有1000个二倍体个体,其中353个为AA,494个为Aa,153个为aa,则在此群体中A与a的基因频率分别为多少?

当一个座位上存在两个等位基因时:=f(A)=[(2×AA)+Aa]/2×个体总数=f(a)=[(2×aa)+Aa]/2×个体总数01当一个座位上存在两个以上等位基因时:02解:第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础

纯合子的基因型频率为基因频率的平方01杂合子的基因型频率为一对等位基因频率的乘积,再乘以202基因型频率的计算:第一章DNA分型的科学基础

第一章DNA分型的科学基础例:设MN血型的基因频率为m及n,m=0.486,n=0.514,计算各基因型的频率。

01mm=m2=0.4862=0.2362mn=2mn=2×0.486×0.514=0.4996nn=n2=0.5142=0.2642020304MN血型基因频率之和=mm+2mn+nn=0.2362+0.4996+0.2642=10506解:第一章D

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