2025药店相关技能鉴定常考点试卷及答案详解(基础+提升).docxVIP

2025药店相关技能鉴定常考点试卷及答案详解(基础+提升).docx

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药店相关技能鉴定常考点试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)直接指出药品的包材合容器,必须符合()要求。

A.药品标准

B.药用

C.国家标准

D.储存和运输

正确答案:B

2、(单选题)药品购进记录,验收记录和销售记录保存不得少于()年。

A.1

B.2

C.3

D.4

正确答案:C

3、(单选题)哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()

A.综合办公室

B.质量管理部门

C.业务部门

D.储运部门

正确答案:B

4、(单选题)急性房颤发生后给予胺碘酮的负荷剂量

A.150mg

B.200mg

C.300mg

D.500mg

正确答案:A

5、(单选题)栓剂属于()制剂。

A.固体

B.半固体

C.液体

D.新剂型

正确答案:A

6、(单选题)风热犯肺、痰热郁肺、肝火犯肺有黄痰属于哪一种咳嗽()

A.干咳

B.寒咳

C.热咳

D.湿咳

正确答案:C

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)可用于减慢房颤心率的药物包括

A.洋地黄类

B.β受体阻滞剂

C.抗凝剂

D.钙拮抗剂

正确答案:ABD

2、(多选题)以下描述要求正确的有()

A.未经批准的人员不得进入储存作业区

B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。

D.药品存放不得直接接触地面,装在纸箱内后方可存放在地面。

E.库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员

正确答案:ABE

3、(多选题)药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是

A.干净整齐

B.端庄大方

C.神清气爽

D.朝气蓬勃

正确答案:ABCD

4、(多选题)药品出库应遵循()的原则。

A.先产先出

B.近期先出

C.易变先出

D.按批号发货

正确答案:ABD

5、(多选题)脑出血急性期患者使用甘露醇是应注意

A.监测尿量

B.监测入量

C.监测肾功能

D.监测电解质

正确答案:ABCD

6、(多选题)出现下列哪些选项考虑手术治疗脑出血

A.壳核出血大于30ml

B.丘脑出血大于15ml

C.小脑出血大于10ml

D.小脑出血直径大于3cm

正确答案:ABCD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收

正确答案:药品质量验收通知单

2、(填空题)企业应当根据药品的()对药品进行合理储存

正确答案:质量特性

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围,系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警,同时采用短信通讯的方式,向至少3名指定人员发出报警信息

正确答案:

正确

2、(判断题)首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长

正确答案:

错误

3、(判断题)品名或包装易混淆的药品,应分区或隔垛存放

正确答案:

正确

4、(判断题)企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录,根据专有用户名及密码自动生成,不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入

正确答案:

正确

5、(判断题)供货单位已经过期的资质材料,在一个月内可以先开票,货到后由业务员把新资质拿回补全

正确答案:

错误

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

正确答案:答:一、凡原卫生部核发的药品批准文号,统一换发为国药准(试)字相应类别,数字前两位为“10”,3、4位为原批准文号年份的后两位数字,后4位顺序号重新编排。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号,凡不同于新的批准文号格式的,也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的,换发后第1、2位为“19”,原年份为“2000”、“2001”的,换发后第1、2位为“20”,第3、4位仍为原批准文号年份后两位。

三、原省级药品监督管理部门换发的药品批准文号,换发时,

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