2024药店相关技能鉴定考试黑钻押题含答案详解(能力提升).docxVIP

2024药店相关技能鉴定考试黑钻押题含答案详解(能力提升).docx

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药店相关技能鉴定考试黑钻押题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)脑出血病人应绝对卧床休息

A.1周

B.2周

C.3周

D.4周

正确答案:B

2、(单选题)采购科需向首营企业索取并审核()资料

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件,《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.相关印章、随货通行单样式、质量保证协议

正确答案:C

3、(单选题)在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A.注册商标图案

B.生产日期

C.生产批准文号

D.广告审查批准文号

正确答案:D

4、(单选题)慢性充血性心衰合并房颤宜选择

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.洋地黄

D.利多卡因

正确答案:C

5、(单选题)明确脑出血的首选辅助检查是

A.头颅CT

B.头颅MRI

C.脑脊液检查

D.脑血管造影

正确答案:A

6、(单选题)药品不良反应简称

A.AOC

B.ADR

C.ADP

D.ATP

正确答案:B

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)治疗风寒咳嗽的中成药有哪些?()

A.通宣理肺口服液

B.苏子降气丸

C.二母宁咳丸

D.止咳定喘口服液

正确答案:AB

2、(多选题)房颤患者的临床表现取决于

A.心室率快慢

B.心功能情况

C.房颤持续时间

D.患者年龄

正确答案:ABCD

3、(多选题)脑出血患者出现体温高于40℃的中枢性高热应使用

A.冰毯降温

B.冰帽降温

C.解热镇痛剂

D.大静脉冰敷

正确答案:ABD

4、(多选题)脑出血急性期患者甘露醇使用正确的是

A.125ml-250ml

B.快速静滴

C.缓慢静滴

D.6-8小时重复给药

正确答案:ABD

5、(多选题)哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查()

A.冷藏药品

B.阴凉存放的药品

C.有效期为一年的药品

D.距据失效日期不到一年的药品

E.质量易变品种

F.含麻黄碱类药品

G.购进一年以上未销售的药品

正确答案:ABCDEG

6、(多选题)引起痛风的原因?()

A.遗传基因

B.病毒感染

C.高血脂症

D.年龄性别

正确答案:AC

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)药品储存对温度有很高的要求:常温区的温度为(),阴凉区的温度为();储存药品的相对湿度应保持在()

正确答案:10—30℃、≤20℃、35%—75%

2、(填空题)发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致,并与财务___________相对应。发票按有关规定保存

正确答案:付款流向、账目内容

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)品名或包装易混淆的药品,应分区或隔垛存放

正确答案:

正确

2、(判断题)养护人员应当对药品的内在质量进行检查并做好记录

正确答案:

错误

3、(判断题)验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围,其温度测量的最大允许误差为±0.5℃

正确答案:

正确

4、(判断题)当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围,系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警,同时采用短信通讯的方式,向至少3名指定人员发出报警信息

正确答案:

正确

5、(判断题)干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症

正确答案:

正确

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药

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