执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题卷附参考答案详解(研优卷).docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题卷附参考答案详解(研优卷).docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》考试押题卷

第一部分单选题(30题)

1、西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

【答案】:B

【解析】本题主要考查西咪替丁与硝苯地平合用对硝苯地平代谢速度的影响。西咪替丁是一种肝药酶抑制剂,它能够抑制肝脏中某些药物代谢酶的活性。而硝苯地平的代谢需要经过肝脏中特定的药物代谢酶来进行。当西咪替丁与硝苯地平合用时,西咪替丁抑制了相关药物代谢酶的活性,使得硝苯地平在体内的代谢过程受到阻碍,进而导致硝苯地平的代谢速度减慢。所以本题答案选B。

2、关于清除率的叙述,错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数

【答案】:A

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A清除率是指机体在单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积,它具有明确的生理学意义,能反映机体对药物的清除能力,所以“清除率没有明确的生理学意义”这一表述错误。选项B清除率(Cl)等于消除速率常数(k)与表观分布容积(V)的乘积,即Cl=kV,该选项表述正确。选项C清除率的定义式为Cl=(-dX/dt)/C,其中-dX/dt为体内药物消除速率,C为当时血药浓度,该选项表述正确。选项D清除率将速度(药物消除速率)与容积(血浆体积)两种要素结合起来,在研究药物的生理模型,如药物在体内的转运、分布和消除等过程时,是不可缺少的重要参数,该选项表述正确。综上,答案选A。

3、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

【答案】:A

【解析】该题主要考查采用古蔡氏法检测的药品中杂质类型。古蔡氏法是一种经典的用于检测药品中砷盐的方法,其原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药品中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较,来判断供试品中砷盐的含量。而水分一般采用烘干法、甲苯法等进行检测;氯化物通常采用硝酸银滴定法等进行检测;炽灼残渣是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后,高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。所以本题正确答案是A。

4、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

【答案】:B

【解析】本题可根据青霉素G钾的性质,结合各选项所涉及的原理来分析其制成粉针剂的目的。选项A:降低介电常数使注射液稳定介电常数是反映电介质极化程度的物理量,降低介电常数通常与一些特定的溶液体系中药物稳定性的影响因素相关,比如某些药物在特定溶剂中可能通过调节介电常数来减少离子间的相互作用等。但青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了降低介电常数使注射液稳定,该选项不符合要求。选项B:防止药物水解青霉素G钾分子中含有不稳定的β-内酰胺环,在水溶液中容易发生水解反应而失效。将其制成粉针剂,在临用前再加水溶解,可以避免药物长时间处于水溶液中,从而有效防止药物水解,保证药物的稳定性和有效性。所以,青霉素G钾制成粉针剂的目的是防止药物水解,该选项正确。选项C:防止药物氧化药物氧化通常是指药物与氧发生化学反应,导致药物结构和性质发生改变。一般需要采取一些措施如添加抗氧剂、充入惰性气体等防止氧化。青霉素G钾制成粉针剂主要不是为了防止氧化,它的不稳定主要是由于β-内酰胺环的水解,而非氧化,该选项不正确。选项D:降低离子强度使药物稳定离子强度是指溶液中离子的浓度和离子所带电荷的综合影响。降低离子强度可能对某些药物的溶解度、稳定性等有一定影响,但不是青霉素G钾制成粉针剂的主要目的。青霉素G钾的不稳定根源在于其容易水解,并非与离子强度密切相关,该选项不合适。综上,答案选B。

5、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】:A

【解析】本题可根据不同拮抗类型的定义来判断肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于哪种拮抗类型。选项A:生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。组胺可作用于组胺受体,使小动脉、小静脉扩张,毛细血管通透性增加,导致有效循环血量减少,引发休克;而肾上腺素作用于肾上腺素受体,能使心肌收缩力加强、兴奋性增高,传导加速,心输出量增多,还能收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性,从而升高血压。组胺和肾上腺素分别作用于不同的特异性受体,且二者的生理效应相反,所以肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于生理性拮抗,A

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