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执业药师资格证之《西药学专业一》能力提升B卷题库
第一部分单选题(30题)
1、称取2g
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.75~2.25g
C.称取重量可为1.95~2.05g
D.称取重量可为1.995~2.005g
【答案】:A
【解析】本题主要考查对“称取‘2g’”这一表述在重量取值范围上的理解。在化学称量等相关规定中,“称取”特定数值时通常有一定的允许误差范围。“称取‘2g’”,这里是指称取重量的范围为该数值的±25%。2g的25%是0.5g,2-0.5=1.5g,2+0.5=2.5g,所以称取重量可为1.5~2.5g,选项A正确;选项B中1.75~2.25g并不符合“称取‘2g’”的标准允许误差范围;选项C中1.95~2.05g一般是“精密称取2.0g”的范围;选项D中1.995~2.005g通常是“精密称取2.000g”的范围。综上,答案选A。
2、可使药物分子酸性显著增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
【答案】:D
【解析】本题主要考查不同基团对药物分子酸性的影响。逐一分析各选项:-选项A:羟基(-OH)是一种常见的官能团,具有一定的极性,但一般情况下,它对药物分子酸性的影响相对较小,不会使药物分子酸性显著增加。-选项B:烃基是由碳和氢组成的基团,属于非极性基团,通常具有给电子效应,会使药物分子的电子云密度增加,酸性降低,而不是使酸性显著增加。-选项C:氨基(-NH?)是碱性基团,具有接受质子的能力,会使药物分子的碱性增强,而不是酸性增加。-选项D:羧基(-COOH)是一种强酸性基团,羧基中的羰基(C=O)和羟基(-OH)之间存在电子效应,使得羧基能够很容易地释放出氢离子(H?),从而使药物分子的酸性显著增加。综上,可使药物分子酸性显著增加的基团是羧基,答案选D。
3、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
【答案】:A
【解析】本题主要考查对轻度不良反应主要表现和危害的理解。对各选项的分析A选项:不良反应症状不发展是轻度不良反应的一个重要特征。轻度不良反应通常症状相对较轻,不会进一步恶化和发展,所以该项正确。B选项:可缩短或危及生命一般是严重不良反应的后果,而非轻度不良反应的表现和危害。轻度不良反应通常不会产生如此严重的后果,所以该项错误。C选项:轻度不良反应的症状通常是比较轻微的,并不明显。如果症状明显,一般不属于轻度不良反应的范畴,所以该项错误。D选项:有器官或系统损害往往意味着不良反应达到了一定的严重程度,这通常超出了轻度不良反应的界限。轻度不良反应一般不会造成器官或系统损害,所以该项错误。综上,本题的正确答案是A。
4、与受体有亲和力,内在活性弱的是
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
【答案】:C
【解析】本题可根据各类药物与受体亲和力及内在活性的特点,对各选项进行逐一分析。选项A:激动药激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体产生效应。其内在活性较强,可产生完全的激动效应,与题干中“内在活性弱”的描述不符,所以选项A错误。选项B:竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其与受体有亲和力,但无内在活性。它通过占据受体而拮抗激动药的效应,并不具备题干中所说的“内在活性弱”这一特征,所以选项B错误。选项C:部分激动药部分激动药与受体有亲和力,但内在活性较弱。它单独使用时可产生较弱的效应,当与激动药合用时,会表现出拮抗激动药的作用。这与题干中“与受体有亲和力,内在活性弱”的描述相符,所以选项C正确。选项D:非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合牢固,能不可逆地阻断激动药与受体的结合,其与受体有亲和力,但无内在活性,和题干中“内在活性弱”的表述不一致,所以选项D错误。综上,本题答案选C。
5、聚乙二醇可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
【答案】:C
【解析】本题主要考查聚乙二醇的用途。分析各选项A选项:增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂,能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。聚乙二醇并不具备典型的增溶作用,它不是用于增加其他物质溶解度使其溶解成为澄明溶液的增溶剂,所以A选项错误。B选项:助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。聚乙二醇不属于助溶剂的范畴,它不能通过与难溶性药物形成特定络合物等方式来提高药物溶解度,因此B选项错误。C选项:潜溶剂是混合溶剂的一种特殊的情况。药物在混合溶剂中的溶解度一般是各单一溶剂溶解度的相加平均值。在混合溶
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