执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷及答案详解（基础+提升）.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力测试B卷

第一部分单选题(30题)

1、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题主要考查阈剂量的定义。选项A：临床常用的有效剂量是在临床实践中为达到治疗目的所使用的剂量，它并非是阈剂量的定义。临床有效剂量通常是在可以观察到药物疗效的剂量范围中选取的合适剂量，但并不是刚刚能引起药理效应的那个剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大药物剂量。这个剂量的设定是为了避免药物产生严重的不良反应，和刚能引起药理效应的阈剂量概念不同，所以选项B错误。选项C：阈剂量是指刚能引起药理效应的剂量，也就是使机体开始出现药物作用的最小剂量，该选项准确描述了阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量一般指的是半数有效量，它反映的是药物产生一半最大效应时的剂量，和阈剂量的概念不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。

2、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：C

【解析】对于本题，需要准确把握受体部分激动药的特性来判断选项。选项A，亲和力及内在活性都强的是受体激动药，而非受体部分激动药，所以A选项不符合。选项B，药物与受体结合必然和亲和力与内在活性相关，受体部分激动药也不例外，所以B选项错误。选项C，受体部分激动药是具有一定的亲和力，但是其内在活性较弱，该选项准确描述了受体部分激动药的特点，故C选项正确。选项D，有亲和力、无内在活性且与受体不可逆性结合的是受体拮抗药，并非受体部分激动药，所以D选项错误。综上，本题答案选C。

3、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本题主要考查《中国药典》中“阴凉处”的温度规定。选项A，“不超过20℃”，这是《中国药典》贮藏项下对“阴凉处”的准确界定，所以该选项正确。选项B，“避光并不超过20℃”对应的是“凉暗处”的规定，并非“阴凉处”，因此该选项错误。选项C，“25±2℃”一般用于特殊药品规定的特定温度环境等情况，并非“阴凉处”的温度要求，所以该选项错误。选项D，“10-30℃”是《中国药典》中“常温”的温度范围，并非“阴凉处”，该选项错误。综上，本题正确答案是A。

4、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

【答案】：C

【解析】在非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，加入醋酸汞的目的是消除氢卤酸根影响。在非水介质中，氢卤酸会干扰滴定反应，导致结果不准确。而醋酸汞能与氢卤酸反应生成难以解离的卤化汞，从而将氢卤酸盐转化为可直接滴定的醋酸盐，排除了氢卤酸根对滴定的干扰，使滴定能够顺利进行。所以本题正确答案是C。

5、反映药物内在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

【答案】：D

【解析】本题考查反映药物内在活性大小的指标。逐一分析各选项：-选项A：pD一般并非用于反映药物内在活性大小的指标，故该选项错误。-选项B：pA通常也不是反映药物内在活性大小的，故该选项错误。-选项C：C一般不用于描述反映药物内在活性大小，故该选项错误。-选项D：α代表药物的内在活性，它反映了药物激动受体产生最大效应的能力，能够体现药物内在活性的大小，所以该选项正确。综上，答案选D。

6、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品质量标准中药物安全性检查项目的相关知识。选项A，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，它主要反映的是药物制剂的有效性指标，即药物是否能在规定条件下从制剂中溶出并被机体吸收，并非用于检查药物安全性，所以A选项不符合题意。选项B，热原是微生物的代谢产物，注入人体后可引起发热反应，会对人体产生严重危害。因此，热原检查是确保药物安全性的重要项目，在药品质量标准中属于药物安全性检查范畴，所以B选项正确。选项C，重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度，它主要用于控制片剂生产过程中的质量均匀性，是保证药物制剂质量稳定性和一致性的指标，和药物安全性并无直接关联，所以C选项不正确。选项D，含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量符合标示量的程度，其目的是保证每片药物中有效成分含量的准