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儿科护理查房-传染性单核细胞增多症
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.传染性单核细胞增多症概述
2.临床表现
3.诊断要点
4.治疗原则
5.护理评估
6.护理措施
7.健康教育
8.护理要点
01
传染性单核细胞增多症概述
疾病定义
定义与分类
传染性单核细胞增多症(简称EB病毒感染)是由EB病毒引起的急性自限性传染病,主要通过唾液传播。该病在全球范围内均有发病,发病高峰在青少年和儿童,年龄分布以10-30岁为主,约占全部病例的70%以上。
病原学特点
EB病毒属于疱疹病毒科,是一种双链DNA病毒。病毒主要侵犯B淋巴细胞,导致细胞增殖和转化,形成肿瘤。病毒潜伏期一般为2-4周,感染后多数患者可获得终身免疫。
临床特征
传染性单核细胞增多症的临床表现多样,包括发热、咽痛、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大等。其中,发热是最常见的症状,可持续1-2周;咽痛通常较重,可伴有吞咽困难;淋巴结肿大以颈部、腋下、腹股沟等部位最为明显,直径可达2-5厘米;部分患者还可出现肝脾肿大、皮疹等。
病因及发病机制
病毒类型
传染性单核细胞增多症主要由EB病毒引起,这是一种嗜B淋巴细胞病毒,属于疱疹病毒科。EB病毒具有潜伏性,可在人体内长期存在,导致多种临床表现。
传播途径
该病主要通过唾液传播,如亲吻、共享餐具、玩具等。据统计,大约有50%的成年人曾感染过EB病毒,但多数表现为无症状感染。
感染过程
EB病毒感染后,病毒首先侵入口腔上皮细胞,然后进入血液,感染B淋巴细胞。病毒在B细胞内复制,并导致细胞增殖和转化,最终释放出病毒颗粒。这一过程可能导致患者出现发热、咽痛、淋巴结肿大等症状。
流行病学特点
发病年龄
传染性单核细胞增多症多见于儿童和青少年,尤其以10-30岁年龄段最为常见,约占全部病例的70%以上。
地区分布
该病在全球范围内均有发病,但流行程度存在差异。在发展中国家,由于卫生条件较差,感染率可能更高。
季节性
传染性单核细胞增多症无明显的季节性流行规律,全年均可发病。但在某些地区,夏季和秋季的发病率可能略高于其他季节。
02
临床表现
典型症状
发热咽痛
典型症状包括发热,通常体温在38-40℃之间,可持续1-2周。同时伴有明显的咽痛,吞咽时疼痛加剧,影响进食。
淋巴结肿大
患者常出现颈部、腋下、腹股沟等部位的淋巴结肿大,直径可达2-5厘米,质地坚硬,无触痛,可持续数周。
肝脾肿大
部分患者可能出现肝脾肿大,肝肿大较为常见,脾肿大则较少见。肝功能检查可能显示轻度异常,如ALT、AST升高。
非典型症状
消化系统表现
部分患者可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状,严重者可能导致脱水,需及时补充水分和电解质。
神经系统症状
少数患者可能出现头痛、意识模糊、抽搐等神经系统症状,严重者需警惕脑炎或脑膜炎的可能。
关节症状
部分患者会出现关节疼痛,类似风湿热症状,多累及大关节,如膝关节、踝关节等,疼痛可随病情好转而减轻。
并发症
肝脏损害
约10%-30%的患者可能出现肝脏损害,表现为肝功能异常,如ALT、AST升高,严重者可能出现黄疸、腹水等症状。
脾脏破裂
脾脏肿大可能导致脾脏破裂,尤其是在剧烈运动或碰撞后,需及时诊断和治疗,以避免生命危险。
神经系统并发症
少数患者可能发生脑膜炎、脑炎、吉兰-巴雷综合征等神经系统并发症,表现为头痛、抽搐、瘫痪等症状,需及时就医。
03
诊断要点
实验室检查
血常规
血常规检查可见淋巴细胞比例升高,可达50%-80%,异型淋巴细胞增多,多见于病程初期。血红蛋白和血小板计数通常正常。
血清学检查
血清学检查是诊断EB病毒感染的重要手段,包括EB病毒壳抗原抗体(VCA-IgM)、早期抗原抗体(EA-IgG)和核抗原抗体(EBNA-IgG)等。VCA-IgM阳性提示近期感染。
病毒分离
病毒分离是诊断的金标准,但操作复杂,需在特定实验室进行。通常从患者咽拭子、血液或淋巴结组织中分离出EB病毒。
影像学检查
胸部X光
胸部X光检查有助于发现肺部感染、肺不张等并发症。约10%-20%的患者可能出现肺炎,表现为肺纹理增粗、肺泡浸润等。
超声检查
超声检查可评估肝、脾、淋巴结等器官的大小和形态,有助于发现肝脾肿大、淋巴结肿大等。部分患者可能出现心包积液。
CT扫描
CT扫描可用于评估肺部、脑部等器官的详细情况,对于疑似脑膜炎、脑炎等神经系统并发症的患者具有重要价值。
临床诊断标准
主要症状
患者出现发热、咽痛、颈部淋巴结肿大等典型症状,持续1-2周以上。
实验室指标
血常规检查显示淋巴细胞比例升高,异型淋巴细胞增多,超过10%。血清学检查VCA-IgM阳性或EA-DNA阳性。
排除其他疾病
排除其他引起类似症状的疾病,如流感、风疹、流行性腮腺炎等,通过病原学检查或特异性抗体检测进行鉴别。
04
治
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