2023年度执业药师题库试题附参考答案详解（精练）.docxVIP

执业药师题库试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）地高辛每日维持量给药的依据是()

A.口服吸收率

B.肝肠循环

C.原形肾排泄率

D.血浆蛋白结合率

E.消除半衰期

正确答案：E

2、（单选题）口服给药较适用于

A.病情危急的患者

B.慢性病或轻症患者

C.胃肠反应大的患者

D.吞咽困难的老年人

E.吞咽能力差的婴幼儿

正确答案：B

3、（单选题）以下哪个与红霉素不符

A.为大环内酯类抗生素

B.为碱性化合物

C.对酸不稳定

D.为广谱抗生素

E.有水合物和无水物两种形式

正确答案：D

4、（单选题）急性胰腺炎早期患者禁用()

A.碳酸氢钠

B.多潘立酮

C.胰酶

D.六味安消散

E.复合乳酸菌胶囊

正确答案：C

5、（单选题）滴丸的工艺流程为

A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装

正确答案：A

6、（单选题）下述液体药剂附加剂的作用为液状石蜡

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

正确答案：B

7、（单选题）关于药品质量的理解正确的是（）

A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

正确答案：E

8、（单选题）氨基糖苷类抗生素所致的耳聋，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：B

9、（单选题）哪个是临床上用α型和β型的混合物

A.蒿甲醚

B.磷酸氯喹

C.枸橼酸乙胺嗪

D.甲苯咪唑

E.阿苯达唑

正确答案：A

10、（单选题）毒性中药的药性峻烈,掌握其用法用量壸得尤为重要。内服用量～,跑之后多入丸散用的毒性中药是

A..生附子

B.蟾西和漂

C..生甘遂

D.天仙子

E.红粉

正确答案：C

11、（单选题）硫酸阿托品中的特殊杂质是()

A.铁和铜

B.莨菪碱

C.有关物质

D.游离生育酚

E.氨基苯甲酸

正确答案：B

12、（单选题）

有关非处方药广告的说法，错误的是

A.忠告语是：本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

C.必须标明非处方药专用标识(OTC)

D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解

正确答案：A

13、（单选题）因过量服用,可导致律失常的药物是

A.雄黄

B.川乌

C.蜂毒

D.肉桂漂

E.斑蝥

正确答案：B

14、（单选题）血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()

A.前列腺素(PG)

B.肾素(R)

C.血管紧张素Ⅱ

D.内皮素(ET)

E.前列环素(PGI)

正确答案：C

15、（单选题）正规胰岛素属于()

A.超短效胰岛素

B.短效胰岛素

C.中效胰岛素

D.慢效胰岛素

E.超长效胰岛素类

正确答案：B

16、（单选题）患者，男，55岁，诊断为良性前列腺增生症，服用非那雄胺片治疗，最有可能发生与用药相关的不良反应是

A.体位性低血压

B.心悸

C.性谷减退

D.脱发

E.血压升高

正确答案：C

17、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品生产所用的物料

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告