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计算机辅助药物设计_暨南大学中国大学mooc章节课后测试答案期末考试题库2024年
柔性对接的方法
答案:构象的系综方法_基于分子模拟的方法_片段的方法_遗传算法和进化规划
刚性的分子对接方法
答案:基于poseclustering的方法_基于几何哈希技术“geometrichashing”的方法_基于最大团有哪些信誉好的足球投注网站的方法
序列比对的结果可以作为两者之间一定存在同源关系的依据
答案:错误
对接方法尚需解决的问题
答案:溶剂化效应_打分函数_分子的柔性
下列哪些是QSAR常用的参数
答案:指示变量_立体参数_结构参数_电性参数
关于药效团的描述以下哪个是正确的
答案:是能被受体识别和结合的三维结构要素的组合
现代药物发现也有其局限性,其研究对象为“药物-疾病”关系而非“靶点-药物”关系。
答案:错误
受体具有哪些特征
答案:可逆性_饱和性_高亲和力_特异性
药物作用的靶点包括
答案:酶_内源性小分子物质_离子通道_受体
目前计算机辅助药物设计存在的问题
答案:受体-配体相互作用的方式问题_药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题_设计的分子能否进行化学合成_蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题
基于受体结构的药效团主要在(配体-受体复合物的晶体结构已经清楚地)条件下使用
答案:正确
结构优化是为了确定分子低能构象、就需求解与其相对应的分子势能面上的极大值,这一过程称为能量优化。
答案:错误
CoMSIA方法的假定与CoMFA方法相似,即配基与受体间的共价相互作用是由分子场决定的。
答案:错误
蛋白质需要正确折叠为特定构型,才能发挥其正常功能。
答案:正确
柔性对接的方法
答案:片段的方法_构象的系综方法_基于分子模拟的方法_遗传算法和进化规划
刚性的分子对接方法
答案:基于最大团有哪些信誉好的足球投注网站的方法_基于几何哈希技术“geometrichashing”的方法_基于poseclustering的方法
QSAR拟合相关系数中,有三个参数相关系数R、标准偏差S和F检验值。下列哪项正确
答案:R,F越大,s越小,表明模型的拟合能力越强
同源模建其实属于蛋白质结构预测技术的其中一个方法,另外还有从头预测法和()。
答案:反向折叠法
同源模建是指如果发现一个序列与另一个三维结构已知的序列具有(),那么,就可以选择基于已知的蛋白用建模方法来预测该未知蛋白质的三维结构。
答案:同源性
广义来讲,任何带有孤对电子的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作为氢
答案:正确
药物与受体的结合强度取决于结合的自由能变化
答案:正确
分子场分析法假定配基与受体的结合是共价的,两者的亲和力或配基的生物活性与配基分子周围的空间立体场或静电场有关。
答案:错误
对接方法尚需解决的问题
答案:打分函数_分子的柔性_溶剂化效应
下列哪些是QSAR常用的参数
答案:电性参数_立体参数_指示变量_结构参数
一个蛋白质的结构是由其_____唯一决定的,通过已知一级结构,理论上足以获取二级和三级结构。
答案:氨基酸序列
分子对接方式中,不用考虑分子结构特性的是
答案:刚性对接
分子对接分类中适合考察比较大的体系是
答案:刚体对接
建立QSAR模型,最常用的就是
答案:偏最小二乘法
能够与药物结合产生相互作用,发动细胞反应的大分子或大分子复合物的物质称为受体
答案:正确
体内能与受体特异性结合的物质,称为配体或配基
答案:正确
药物作用的特异性,取决于药物分子也就是配体,与其受体结合的专一性
答案:正确
受体具有哪些特征
答案:可逆性_高亲和力_特异性_饱和性
受体都有其内源性配体,如
答案:激素_神经递质_自体活性物质
药物作用的靶点包括
答案:受体_内源性小分子物质_酶_离子通道
地西泮何处的水解开环是可逆的
答案:4、5位
阿司匹林解热作用机制是
答案:抑制环氧酶,减少PG合成
地西泮具有以下哪类结构母核
答案:苯并二氮卓类
先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。其不一定为实用的优良药物,可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用,需要进行结构修饰和改造,使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物,这一过程称为先导化合物的优化。
答案:正确
目前已经可以纯粹依靠计算机设计出一个分子即成为新药。
答案:错误
计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力学、构效关系等基础理论数据研究药物对酶、受体等作用的药效模型,?从而达到药物设计之目的
答案:正确
目前计算机辅助药物设计存在的问题
答案:药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题_设计的分子能否进行化学合成_蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题_受体-配体相互作用的方式问题
计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度,还有?
答案:提高靶点发现的准确度
电影《我不是药神》中的神药“
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