2024年执业药师能力检测试卷及答案详解【新】.docxVIP

执业药师能力检测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

正确答案：B

2、（单选题）属于对因治疗的药物作用是

A.硝苯地平降血压

B.对乙酰氨基酚降低发热体温

C.硝酸甘油缓解心绞痛发作

D.聚乙二醇4000治疗便秘

E.环丙沙星治疗肠道感染

正确答案：E

3、（单选题）下列关于骨骼疾病患者的描述哪项是正确的()

A.血清碱性磷酸酶浓度增高

B.血清碱性磷酸酶浓度降低

C.白蛋白浓度增高

D.白蛋白浓度降低

E.血清球蛋白浓度降低

正确答案：A

4、（单选题）患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽咳痰。体温39.2°C,WBC15.1X109L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是()

A.头孢克洛

B.头孢呋辛

C.左氧氟沙星

D.阿莫西林

E.阿奇霉素

正确答案：C

5、（单选题）雷公藤中善,严重者主要表现为

A.出现备种出血症状,严重脆水,低蛋白血症

B.呼吸麻痹,昏迷惊厥,瞳孔散大,对光反射消失

C.急性肾功能衰竭,粒细胞减少再生障碍性贫血

D.呼吸残浅表不规则,面色苍发绀,瞳孔极度缩小针尖样

E.四肢麻木,谵妄,瘙挛,脑水肿,意识障碍,精神错乱

正确答案：C

6、（单选题）临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

正确答案：E

7、（单选题）乳膏剂

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂

B.用乳剂型基质制备的软膏剂

C.含大量药物粉末（一般25%以上）的软膏剂

D.眼膏剂是药物与适宜基质制成的专供眼用的无菌软膏剂

E.指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂

正确答案：B

8、（单选题）蓼大青叶的气孔轴式多为

A.一不等

B.直轴式

C.环式式

D.平轴式

E.不定式

正确答案：D

9、（单选题）药用部位为内壳的中药材是

A.石决明

B.牡蛎

C.珍珠母

D.桑螵蛸

E.海螵蛸

正确答案：E

10、（单选题）葡萄柚汁+非洛地平

A.产生有利的药物相互作用

B.抑制乙醛脱氢酶

C.造成听神经和肾功能不可逆损害

D.抑制氧化代谢反应

E.诱发硬膜下血肿

正确答案：D

11、（单选题）依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应较少的品种

C.本单位科研需要的品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.市场上没有供应的品种

正确答案：D

12、（单选题）发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商行政管理部门办理备案

B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

正确答案：C

13、（单选题）化学结构属吡唑酮类

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：A

14、（单选题）经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名

正确答案：D

15、（单选题）巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：B

16、（单选题）批准文号是“卫妆特进字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案：C

17、（单选题）区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所