2024执业药师测试卷【夺冠系列】附答案详解.docxVIP

2024执业药师测试卷【夺冠系列】附答案详解.docx

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执业药师测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E.对该单位进行警告并限期整改

正确答案:C

2、(单选题)有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是

A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

C.红色专有标识用于甲类非处方药药品

D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

正确答案:B

3、(单选题)饮片贮存过程中,易变色的是

A.乳香

B.牛膝

C.麻黄

D.肉桂漂

E.青皮

正确答案:C

4、(单选题)下列药品属于药品类易制毒化学品的是

A.麦角酸

B.布桂嗪

C.哌唑嗪

D.氯胺酮

正确答案:A

5、(单选题)帮助患者按时、按量、按疗程使用药物属于()

A.治疗学效果

B.安全性效果

C.依从性效果

D.经济学效果

E.适当性效果

正确答案:C

6、(单选题)拮抗α受体而用于前列腺增生症治疗的药物是()

A.特拉唑嗪

B.非那雄胺

C.黄酮哌酯

D.前列康

E.氟他胺

正确答案:A

7、(单选题)2型糖尿病的一线药物,尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高的药物是()

A.磺酰脲类

B.胰岛素

C.噻唑烷二酮类

D.阿卡波糖

E.双胍类

正确答案:D

8、(单选题)粉体的流动性()

A.休止角

B.接触角

C.比表面积

D.临界相对湿度

E.空隙率

正确答案:A

9、(单选题)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基_]一环己烯一1-基)-2,4’6,8壬四烯-1-醇醋酸酯()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素E

D.维生素K

E.维生素C

正确答案:A

10、(单选题)四环素()

A.是土霉素6位碳上接上甲基,抗菌谱与四环素基本相同

B.为一个人工合成的抗生素

C.具有速效、强效和长效的特点,抗菌作用比四环素强2-10倍

D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的

E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20倍

正确答案:E

11、(单选题)1:2000—5000的高锰酸钾溶液洗胃时可用于()

A.1605中毒

B.1059中毒

C.3911中毒

D.乐果中毒

E.阿片类中毒

正确答案:E

12、(单选题)梅毒、钩端螺旋体的首选药是()

A.青霉素G

B.氨苄西林

C.羧苄西林

D.双氯西林

E.苄星青霉素

正确答案:A

13、(单选题)我国实施药品分类管理的基本原则是

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

正确答案:A

14、(单选题)硫酸奎宁片含量的测定方法用()

A.非水滴定法

B.紫外分光光度对照品对照

C.紫外分光光度吸收系数法

D.提取分离后非水滴定法

E.酸性染料比色法

正确答案:D

15、(单选题)苯二氮卓类药物中毒,选用的解毒剂是()

A.二巯丁二钠

B.亚甲蓝

C.氯解磷定

D.氟马西尼

E.盐酸纳洛酮

正确答案:D

16、(单选题)属于肾素抑制剂的药品是

A.依那普利

B.替米沙坦

C.阿利克仑(阿利吉仑)

正确答案:C

17、(单选题)根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂

B.刺激剂

C.血液兴奋剂

D.肽类激素

正确答案:A

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料

A.企业生产情况和质量管理情况自查报

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