2025执业药师考前冲刺练习题带答案详解（名师推荐）.docxVIP

执业药师考前冲刺练习题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）有关烟酸的描述错误的是()

A.为广谱调血脂药

B.与贝特类合用可提高疗效

C.与他汀类合用可降低疗效

D.可升高HDL

E.能减少冠心病的发作和死亡率

正确答案：C

2、（单选题）下列药品属于药品类易制毒化学品的是

A.麦角酸

B.布桂嗪

C.哌唑嗪

D.氯胺酮

正确答案：A

3、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

4、（单选题）某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效价，生产规格为80万U/支的青霉素钠产品，每支所需的装量是()

A.2.088mg

B.1.33mg

C.1.33g

D.0.48g

E.0.48mg

正确答案：E

5、（单选题）在5位氨基糖2”羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，故对胃酸稳定()

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：A

6、（单选题）“批号”是指（）

A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品

B.用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品

D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品

E.用于识别“批”的符号

正确答案：B

7、（单选题）植人剂材料()

A.硅橡胶

B.蓖麻油

C.单硬脂酸甘油酯

D.乙基纤维素

E.HPMC

正确答案：A

8、（单选题）能使不同酸的强度相等的是()

A.拉平效应

B.区分效应

C.非水酸量法

D.非水碱量法

E.需加醋酸汞

正确答案：A

9、（单选题）医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

正确答案：C

10、（单选题）属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

正确答案：E

11、（单选题）肝病患者使用的利尿药

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黄毒苷

D.螺内酯

E.利福平

正确答案：D

12、（单选题）痛风缓解期(关节炎症控制后1～2周)，为控制血尿酸水平，应选用的药品是

A.秋水仙碱

B.别嘌醇

C.布洛芬

D.泼尼松龙

E.聚乙二醇尿酸酶

正确答案：B

13、（单选题）西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

正确答案：A

14、（单选题）负责提供国家药品标准品、对照品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国食品药品检定研究院

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：C

15、（单选题）靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案：B

16、（单选题）磷霉素+罗红霉素是()

A.作用不同的靶位

B.保护药品免受破坏

C.促进机体的利用

D.延缓或降低抗药性

E.协同作用

正确答案：D

17、（单选题）呼吸困难、胸闷、咳嗽、发绀属于

A.高血压的临床表现

B.糖尿病的临床表现

C.高脂血症的临床表现

D.消化性溃疡的临床表现

E.支气管哮喘的临床表现

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品质量特性包括

A.安全性

B.有效性

C.实用性

D.稳定性

E.均一性

正确答案：ABDE

2、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

A.符合药甩要求

B.符合保障人体健康和安全的标准

C.经国务院药品监督管理部门批准注册

D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种

E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

正确答案：ABC

3、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效